9-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4,5-diazafluorene | 1365670-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4,5-diazafluorene
• 英文别名: 2-(3,13-Diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-yl)ethyl-diphenylphosphane；2-(3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-yl)ethyl-diphenylphosphane
• CAS: 1365670-92-3
• 化学式: C₂₅H₂₁N₂P
• 分子量: 380.429
• InChiKey: HMMZSPIZNKRPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4,5-diazafluorene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 [Ph₂Pt(9-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4,5-diazafluorenide)Cu(N,N′-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-imidazol-2-ylidene)]
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氮杂芴衍生物 的Pt II -Cu I异双金属配合物的选择性一锅合成†

  摘要：

  我们报告既Pt组成的逐步和一锅合成II -Cu我使用4,5- diazafluorenide（L杂双核配合物- ）和9-（2-（二苯基膦基）乙基）-4,5- diazafluorenide（L p −）作为双核配体。在L的情况下p - ，系绳膦臂有助于锚铂II中心到diazafluorenide和Cu的碳位点我中心被绑定到Ñ，Ñ螯合物站点。在L的情况下- ，铜我中心势必diazafluorenide和铂的碳现场II中心协调的N，N螯合位点。

  DOI：

  10.1039/c3dt52135d
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氮杂芴 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 9-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4,5-diazafluorene
  参考文献：
  名称：

  通过从其铜（I）N-杂环碳烯络合物转移膦功能化的4,5-二氮杂芴化合物配体来构建铑（I）和金（I）大环

  摘要：

  我们报告了膦官能化的4,5-二氮杂芴配体，9-（2-（二苯基膦基）乙基）-4,5-二氮杂芴（L p H）及其Cu（IPr）络合物（IPr = N，N′-双（2，6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚丙基）[Cu（IPr）L p ]（2a），其在溶液中显示单体结构，但在固态下二聚。化合物2a与Rh（PPh 3）3 Cl，[Rh（COD）Cl] 2，Au（SMe 2）Cl和Au（IPr）Cl反应形成大环配合物[Rh（PPh 3）L p ] 2（2b），[Rh（COD）L p ]2（2c），[AuL p ] 2（2d）和单核络合物[Au（IPr）L p ]（2f）分别通过配体转移。尽管2b – d，f也可以直接由去质子化的配体L p –和相应的金属原料合成，但反应需要更长的时间，产率较低。L p H和Au（SMe 2）Cl之间的反应仅产生Au（L p H）2 Cl（2e）。

  DOI：

  10.1021/om200994b

文献信息

• Construction of Rhodium(I) and Gold(I) Macrocycles by Transferring a Phosphine-Functionalized 4,5-Diazafluorenide Ligand from Its Copper(I) N-Heterocyclic Carbene Complex
  作者：Runyu Tan、Frederick Sin Nang Chiu、Alen Hadzovic、Datong Song

  DOI：10.1021/om200994b

  日期：2012.3.26

  6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene) [Cu(IPr)Lp] (2a), which exhibits a monomeric structure in solution but dimerizes in the solid state. Compound 2a reacts with Rh(PPh3)3Cl, [Rh(COD)Cl]2, Au(SMe2)Cl, and Au(IPr)Cl to form the macrocyclic complexes [Rh(PPh3)Lp]2 (2b), [Rh(COD)Lp]2 (2c), and [AuLp]2 (2d) and the mononuclear complex [Au(IPr)Lp] (2f), respectively, via ligand transfer. Although 2b–d

  我们报告了膦官能化的4,5-二氮杂芴配体，9-（2-（二苯基膦基）乙基）-4,5-二氮杂芴（L p H）及其Cu（IPr）络合物（IPr = N，N′-双（2，6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚丙基）[Cu（IPr）L p ]（2a），其在溶液中显示单体结构，但在固态下二聚。化合物2a与Rh（PPh 3）3 Cl，[Rh（COD）Cl] 2，Au（SMe 2）Cl和Au（IPr）Cl反应形成大环配合物[Rh（PPh 3）L p ] 2（2b），[Rh（COD）L p ]2（2c），[AuL p ] 2（2d）和单核络合物[Au（IPr）L p ]（2f）分别通过配体转移。尽管2b – d，f也可以直接由去质子化的配体L p –和相应的金属原料合成，但反应需要更长的时间，产率较低。L p H和Au（SMe 2）Cl之间的反应仅产生Au（L p H）2 Cl（2e）。
• Selective one-pot syntheses of PtII–CuI heterobimetallic complexes of 4,5-diazafluorenide derivatives
  作者：Rhys Batcup、Frederick Sin Nang Chiu、Vincent T. Annibale、Jung-Eun Ustina Huh、Runyu Tan、Datong Song

  DOI：10.1039/c3dt52135d

  日期：——

  We report both the stepwise and one-pot syntheses of PtII–CuI hetero-dinuclear complexes using 4,5-diazafluorenide (L−) and 9-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4,5-diazafluorenide (Lp−) as binucleating ligands. In the case of Lp−, the tethered phosphine arm helps anchor the PtII centre onto the carbon site of the diazafluorenide and the CuI centre is bound to the N,N-chelate site. In the case of L−, the

  我们报告既Pt组成的逐步和一锅合成II -Cu我使用4,5- diazafluorenide（L杂双核配合物- ）和9-（2-（二苯基膦基）乙基）-4,5- diazafluorenide（L p −）作为双核配体。在L的情况下p - ，系绳膦臂有助于锚铂II中心到diazafluorenide和Cu的碳位点我中心被绑定到Ñ，Ñ螯合物站点。在L的情况下- ，铜我中心势必diazafluorenide和铂的碳现场II中心协调的N，N螯合位点。