5,11-Dihydro-5-nitrosodibenzo<1,4>oxazepin | 57529-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,11-Dihydro-5-nitrosodibenzo<1,4>oxazepin
• 英文别名: 5-nitroso-5,11-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]oxazepine；11-nitroso-6H-benzo[c][1,5]benzoxazepine
• CAS: 57529-60-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: HPNIYJAVEKMZMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-Dihydro-5-nitrosodibenzo<1,4>oxazepin 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 11H-dibenzo[b,e][1,4]oxazepin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢吲哚并（1,7-ab）（1）苯并ze庚因和6H-吲哚并（7,1-cd）（1,5）苯并a庚因的基本衍生物为潜在的抗抑郁药。

  摘要：

  合成了6,7-二氢吲哚并[1,7-ab] [1]苯并ze庚因和6H-吲哚并[7,1-cd] [1,5]苯并氮杂并掺有丙咪嗪碱性侧链的基本衍生物，并筛选了抗抑郁活性。老鼠。除少数例外，在C-2处未取代的化合物拮抗利血平诱导的上睑下垂和体温过低，显示出可忽略的抗胆碱能和抗组胺特性。化合物1- [2-（N-甲基-N-苄氨基）乙基] -6,7-二氢吲哚并[1,7-ab] [1]苯并ze庚因具有最高的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00224a003
• 作为产物：
  描述：

  5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁氮杂卓 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,11-Dihydro-5-nitrosodibenzo<1,4>oxazepin
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢吲哚并（1,7-ab）（1）苯并ze庚因和6H-吲哚并（7,1-cd）（1,5）苯并a庚因的基本衍生物为潜在的抗抑郁药。

  摘要：

  合成了6,7-二氢吲哚并[1,7-ab] [1]苯并ze庚因和6H-吲哚并[7,1-cd] [1,5]苯并氮杂并掺有丙咪嗪碱性侧链的基本衍生物，并筛选了抗抑郁活性。老鼠。除少数例外，在C-2处未取代的化合物拮抗利血平诱导的上睑下垂和体温过低，显示出可忽略的抗胆碱能和抗组胺特性。化合物1- [2-（N-甲基-N-苄氨基）乙基] -6,7-二氢吲哚并[1,7-ab] [1]苯并ze庚因具有最高的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00224a003

文献信息

• TOSCANO L.; GRISANTI G.; FIORIELLO G.; SEGHETTI E.; BIANCHETTI A.; BOSSON+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 2, 208-213
  作者：TOSCANO L.、 GRISANTI G.、 FIORIELLO G.、 SEGHETTI E.、 BIANCHETTI A.、 BOSSON+

  DOI：——

  日期：——