13,27,39-Tritert-butyl-3,6,20,23-tetraoxa-9,17-diazaheptacyclo[23.15.7.111,15.131,35.142,46.02,37.024,29]pentaconta-1,11(50),12,14,24,26,28,31,34,37,39,42,45-tridecaene-10,16,33,44,48,49-hexone | 1354913-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13,27,39-Tritert-butyl-3,6,20,23-tetraoxa-9,17-diazaheptacyclo[23.15.7.111,15.131,35.142,46.02,37.024,29]pentaconta-1,11(50),12,14,24,26,28,31,34,37,39,42,45-tridecaene-10,16,33,44,48,49-hexone
• 英文别名: 13,27,39-tritert-butyl-3,6,20,23-tetraoxa-9,17-diazaheptacyclo[23.15.7.111,15.131,35.142,46.02,37.024,29]pentaconta-1,11(50),12,14,24,26,28,31,34,37,39,42,45-tridecaene-10,16,33,44,48,49-hexone
• CAS: 1354913-84-0
• 化学式: C₅₆H₆₄N₂O₁₀
• 分子量: 925.132
• InChiKey: KQPFTNKIBRMDGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 thallium(III) trifluoroacetate trifluoroacetic acid 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到13,27,39-Tritert-butyl-3,6,20,23-tetraoxa-9,17-diazaheptacyclo[23.15.7.111,15.131,35.142,46.02,37.024,29]pentaconta-1,11(50),12,14,24,26,28,31,34,37,39,42,45-tridecaene-10,16,33,44,48,49-hexone
  参考文献：
  名称：

  扩展异源异杯杯[4]二醌受体家族，实现协同和离子对识别†

  摘要：

  合成了具有不同阴离子结合单元的新异二异位杯calix [4] diquinone受体和calix [4] diquinone支架。离子对结合使用UV /可见光和研究1个1 H NMR波谱显示，受体1，2和4相互配合和离子对受体，其显示“自由”离子小的亲和力，但增强了离子对的NaCl，NH结合4 Cl和KCl。较杂乱的受体2比受体1更弱地结合离子对。尽管calix [4] diquinone构架的构象柔韧性比其高，但改变了calix [4] diquinone支架的性质似乎对离子对结合几乎没有影响。叔丁基杯[4]二醌，可以用较温和的氧化剂二氧化氯合成。

  DOI：

  10.1039/c1nj20708c

文献信息

• Extending the family of heteroditopic calix[4]diquinone receptors for cooperative AND ion-pair recognition
  作者：Anna J. McConnell、Christopher J. Serpell、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c1nj20708c

  日期：——

  New heteroditopic calix[4]diquinone receptors with different anion binding units and calix[4]diquinone scaffolds have been synthesised. Ion-pair binding studies using UV/visible and 1H NMR spectroscopies reveal that receptors 1, 2 and 4 are cooperative AND ion-pair receptors, which display little affinity for ‘free’ ions but enhanced binding of the ion-pairs NaCl, NH4Cl and KCl. The more preorganised

  合成了具有不同阴离子结合单元的新异二异位杯calix [4] diquinone受体和calix [4] diquinone支架。离子对结合使用UV /可见光和研究1个1 H NMR波谱显示，受体1，2和4相互配合和离子对受体，其显示“自由”离子小的亲和力，但增强了离子对的NaCl，NH结合4 Cl和KCl。较杂乱的受体2比受体1更弱地结合离子对。尽管calix [4] diquinone构架的构象柔韧性比其高，但改变了calix [4] diquinone支架的性质似乎对离子对结合几乎没有影响。叔丁基杯[4]二醌，可以用较温和的氧化剂二氧化氯合成。