2-(4-chlorophenyl)-4,20-dimethyl-6,8,16,18-tetramethoxy-11,13-diazapentacyclo[11,7,0,0(3,11),0(5,10),0(14,19)]icosa-1(20),3,5,7,9,14,16,18-octaene | 1359077-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4,20-dimethyl-6,8,16,18-tetramethoxy-11,13-diazapentacyclo[11,7,0,0(3,11),0(5,10),0(14,19)]icosa-1(20),3,5,7,9,14,16,18-octaene
• 英文别名: 12-(4-Chlorophenyl)-6,8,16,18-tetramethoxy-10,14-dimethyl-1,3-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-4(9),5,7,10,13,15(20),16,18-octaene；12-(4-chlorophenyl)-6,8,16,18-tetramethoxy-10,14-dimethyl-1,3-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-4(9),5,7,10,13,15(20),16,18-octaene
• CAS: 1359077-30-7
• 化学式: C₃₀H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 517.024
• InChiKey: YNHPRHMMBGFSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚 在 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-4,20-dimethyl-6,8,16,18-tetramethoxy-11,13-diazapentacyclo[11,7,0,0(3,11),0(5,10),0(14,19)]icosa-1(20),3,5,7,9,14,16,18-octaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mixed cyclotriveratrylenes

  摘要：

  Cyclotriveratrylenes containing one benzene ring and two indole rings linked through N1 and C2 can be prepared by acid-catalysed reactions of formaldehyde and aryl aldehydes with 1,2-di-(1-indolylmethyl) benzene compounds. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.080

文献信息

• Synthesis of mixed cyclotriveratrylenes
  作者：Kittiya Somphol、Mardi Santoso、Mohan Bhadbhade、Christopher Gardner、Naresh Kumar、David StC. Black

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.080

  日期：2012.2

  Cyclotriveratrylenes containing one benzene ring and two indole rings linked through N1 and C2 can be prepared by acid-catalysed reactions of formaldehyde and aryl aldehydes with 1,2-di-(1-indolylmethyl) benzene compounds. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.