4-(3-羟基丙基)-4-硝基-1,7-庚二醇 | 116747-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-(3-羟基丙基)-4-硝基-1,7-庚二醇
• 中文别名: 甲硝基三丙醇
• 英文名称: 4-(3-hydroxypropyl)-4-nitro-heptane-1,7-diol
• 英文别名: 4-(3-Hydroxypropyl)-4-nitroheptane-1,7-diol；tris(3-hydroxypropanyl)nitromethane；tris(3-hydroxypropyl)nitromethane；nitromethanetris[propanol]；nitromethanetrispropanol
• CAS: 116747-80-9
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₅
• mdl: MFCD00134195
• 分子量: 235.28
• InChiKey: WQOWCQQAYGOQNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-65 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 甲硝基三丙醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-(3-Hydroxypropyl)-4-nitro-1,7-heptanediol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-(3-Hydroxypropyl)-4-nitro-1,7-heptanediol
别名
: C10H21NO5
分子式
: 235.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 59 - 65 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.112
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-羟基丙基)-4-硝基-1,7-庚二醇 在 T-1 Raney Ni 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以82%的产率得到4-氨基-4-(3-羟基丙基)-1,7-庚烷二醇
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of bis-homotris: 4-amino-4-[1-(3-hydroxypropyl)]-1,7-heptanediol, and 1-azoniapropellane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a033
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷三丙酸 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-(3-羟基丙基)-4-硝基-1,7-庚二醇
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of bis-homotris: 4-amino-4-[1-(3-hydroxypropyl)]-1,7-heptanediol, and 1-azoniapropellane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a033

文献信息

• Syntheses of a series of S6 thioether cages and their coordination chemistry with Ag+
  作者：Roger Alberto、Daniela Angst、Kirstin Ortner、Ulrich Abram、P. August Schubiger、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1039/b606510b

  日期：——

  The syntheses of four S6-cages with different cavity sizes are described. In regard of potential applications for radioimmunotherapy with 111Ag, their coordination behaviour towards Ag(I) was evaluated by studies of their reactivity in solution and of their crystal structures. All cages reacted differently with Ag(I). Whereas S6-cages based on 3,8,12,17,20,25-hexathiabicyclo[8.8.8]-hexacosane (14) and on 5,9,17,21,28,31-hexathiabicyclo[11.11.11]pentatriacontane (18) showed only external Ag(I) coordination, successive adaptation of the cage size, yielded ligand 24, based on 4,7,13,21,24,25-hexathiabicyclo[8.8.8]hexacosane, which gave a complex with internal-peripheral Ag(I) binding.

  描述了四种不同腔体尺寸的S6笼的合成。考虑到111Ag在放射免疫治疗中的潜在应用，通过溶液中反应性和晶体结构的研究，评估了它们对Ag(I)的配位行为。所有的笼子对Ag(I)的反应各不相同。基于3,8,12,17,20,25-六硫双环[8.8.8]六十六烷(14)和基于5,9,17,21,28,31-六硫双环[11.11.11]五十三烷的S6笼(18)仅显示外部Ag(I)配位，而笼体尺寸的连续适应，产生了基于4,7,13,21,24,25-六硫双环[8.8.8]六十六烷的配体24，它生成了一种具有内外Ag(I)结合的复合物。
• Design of Bifunctional Dendritic 5-Aminolevulinic Acid and Hydroxypyridinone Conjugates for Photodynamic Therapy
  作者：Tao Zhou、Sinan Battah、Francesca Mazzacuva、Robert C. Hider、Paul Dobbin、Alexander J. MacRobert

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.8b00574

  日期：2018.10.17

  Iron chelators have recently attracted interest in the field of photodynamic therapy (PDT) owing to their role in enhancement of intracellular protoporphyrin IX (PpIX) generation induced by 5-aminolevulinic acid (ALA) via the biosynthetic heme cycle. Although ALA is widely used in PDT, cellular uptake of ALA is limited by its hydrophilicity. In order to improve ALA delivery and enhance the PpIX production, several dendrimers incorporating both ALA and 3-hydroxy-4-pyridinone (HPO) were synthesized. The ability of the dendrimers to enter cells and be metabolized to the PpIX photosensitizer was studied in several human cancer cell lines. The dendrimers were found to be significantly more efficient than ALA alone in PpIX production. The higher intracellular PpIX levels showed a clear correlation with enhanced cellular phototoxicity following light exposure. Dendritic derivatives are therefore capable of efficiently delivering both ALA and HPO, which act synergistically to amplify in vitro PpIX levels and enhance PDT efficacy.

  最近，铁螯合剂在光动力疗法（PDT）领域引起了人们的兴趣，这是因为铁螯合剂能通过生物合成血红素循环，增强 5-氨基乙酰丙酸（ALA）诱导的细胞内原卟啉 IX（PpIX）的生成。虽然 ALA 被广泛应用于光导疗法，但由于其亲水性，细胞对 ALA 的吸收受到限制。为了改善 ALA 的输送并提高 PpIX 的产生，我们合成了几种同时含有 ALA 和 3-羟基-4-吡啶酮（HPO）的树枝状聚合物。在几种人类癌细胞系中研究了树枝状聚合物进入细胞并代谢为 PpIX 光敏剂的能力。研究发现，树枝状聚合物产生 PpIX 的效率明显高于 ALA 本身。细胞内较高的 PpIX 水平与光照射后细胞光毒性的增强有明显的相关性。因此，树枝状衍生物能够有效地传递 ALA 和 HPO，两者协同增效，提高体外 PpIX 水平，增强 PDT 疗效。
• Synthesis and anti-influenza virus activity of novel glycopolymers having triantennary oligosaccharide branches
  作者：Tetsuya Furuike、Seiichi Aiba、Takashi Suzuki、Tadanobu Takahashi、Yasuo Suzuki、Kuriko Yamada、Shin-Ichiro Nishimura

  DOI：10.1039/b002412k

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of novel glycopolymers with triantennary sialooligosaccharides showing potent anti-influenza virus activity is described. Polymerisable glycoside of triantennary N-acetyllactosamine [β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranose, Galβ(1→4)GlcNAc] is synthesised from lactose and 4-(3-hydroxypropyl)-4-nitroheptane-1,7-diol as key starting materials, and converted into water-soluble glycopolymers by radical copolymerisation with acrylamide. Subsequent enzymic sialylation using cytidine 5′-monophospho-N-acetylneuraminic acid (CMP-Neu5Ac) with α-2,3-sialyltransferase from porcine liver or with α-2,6-sialyltransferase from rat liver gives novel glycoprotein mimics having potent inhibitory activity against influenza virus infection. It is demonstrated that the present triantennary glycoligands exhibit much higher biological activities than the effects by glycopolymers derived from the simple monovalent-type glycomonomers.

  本文介绍了一种合成新型糖聚合物的有效方法，这种糖聚合物含有三元硫代sialooligosaccharides，具有很强的抗流感病毒活性。以乳糖和 4-(3-羟基丙基)-4-硝基庚烷-1,7-二醇为主要起始原料，合成了三元 N-乙酰半乳糖胺的可聚合糖苷[β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖，Galβ(1→4)GlcNAc]，并通过与丙烯酰胺的自由基共聚作用将其转化为水溶性糖聚合物。随后，使用胞苷 5′-单磷酸-N-乙酰神经氨酸（CMP-Neu5Ac）与猪肝中的α-2,3-氨酰基转移酶或大鼠肝中的α-2,6-氨酰基转移酶进行酶促氨酰基化，得到了对流感病毒感染具有强效抑制活性的新型糖蛋白模拟物。研究表明，与由简单的单价型糖单体衍生的糖聚合物相比，目前的三元糖配体具有更高的生物活性。
• Multivalent ligands for the mannose-specific lectin on type 1 fimbriae of Escherichia coli : syntheses and testing of trivalent α-D-mannoside clusters
  作者：Sven Kötter、Ulrike Krallmann-Wenzel、Stefan Ehlers、Thisbe K. Lindhorst

  DOI：10.1039/a801985a

  日期：——

  The syntheses of the triantennary cluster α-D-mannosides 16, 19, 23 and 24 and their capacities to inhibit mannose-dependent binding of E. coli HB 101 (pPKl4) are described. The cluster glycosides are formed by glycosylation of tris-(3-hydroxypropyl)nitromethane 13, and by linking of suitable mannoside derivatives via amide and thiourea bonds to tris-(2-carboxyethyl)nitromethane 17 and tris-(2-aminoethyl)amine 20. Functionalized mannosides are attached to the core molecules at the 6-position of the sugar ring to allow variation of the introduced aglycone moieties in order to compare their effects on the inhibitory potencies of the derived mannoside clusters. The 6-peptide-bridged cluster mannoside 19 displays the highest binding potency towards the type 1 fimbrial lectin of E. coli as tested by inhibition agglutination tests and ELISA.

  描述了三触角簇α-D-甘露糖苷16、19、23和24的合成及其抑制大肠杆菌HB 101 (pPK14)的甘露糖依赖性结合的能力。簇糖苷是通过三-(3-羟丙基)硝基甲烷 13 的糖基化，以及通过酰胺键和硫脲键将合适的甘露糖苷衍生物与三-(2-羧乙基)硝基甲烷 17 和三-(2-氨基乙基)胺 20 连接而形成的功能化甘露糖苷附着在糖环 6 位的核心分子上，以允许引入的糖苷配基部分发生变化，以便比较它们对衍生甘露糖苷簇的抑制效力的影响。通过抑制凝集试验和 ELISA 测试，6 肽桥簇甘露糖苷 19 对大肠杆菌 1 型菌毛凝集素显示出最高的结合效力。
• Cascade Molecules: 15.¹Synthesis of Tris(3-substituted) Tripropylnitromethanes
  作者：George R. Newkome、Gregory R. Baker、Rajani K. Behera、Andrew L. Johnson、Charles N. Moorefield、Claus D. Weis、Wen-Juan Cao、James K. Young

  DOI：10.1055/s-1991-26586

  日期：——

  Starting from 4-(3-hydroxypropyl)-4-nitro-1,7-heptanediol, a series of polyfunctional nitromethane derivatives, 1,3′,7-trisubstituted 4-nitro-4-propylheptanes, has been prepared and spectroscopically correlated; these derivatives validate methodologies for surface derivativization of specifically sized cascade polymers.

  以4-(3-羟丙基)-4-硝基-1,7-庚二醇为原料，制备了一系列多官能硝基甲烷衍生物1,3',7-三取代4-硝基-4-丙基庚烷，并进行了光谱关联；这些衍生物验证了特定尺寸级联聚合物的表面衍生化方法。