1-((7R,9aR,10aS)-5-Fluoro-7,9-dimethyl-7,8,9,9a,10,10a-hexahydro-1H-pyrrolo[3',2':5,6]cyclohepta[1,2,3-cd]indol-2-yl)-ethanone | 210821-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-((7R,9aR,10aS)-5-Fluoro-7,9-dimethyl-7,8,9,9a,10,10a-hexahydro-1H-pyrrolo[3',2':5,6]cyclohepta[1,2,3-cd]indol-2-yl)-ethanone
• CAS: 210821-18-4
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₂O
• 分子量: 300.376
• InChiKey: QMPQXQZDPHMLAU-GSDQYQHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((7R,9aR,10aS)-5-Fluoro-7,9-dimethyl-7,8,9,9a,10,10a-hexahydro-1H-pyrrolo[3',2':5,6]cyclohepta[1,2,3-cd]indol-2-yl)-ethanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到(7R,9aR,10aS)-5-Fluoro-7,9-dimethyl-1,2,7,8,9,9a,10,10a-octahydro-pyrrolo[3',2':5,6]cyclohepta[1,2,3-cd]indole
  参考文献：
  名称：

  5(10→9)Abeo-ergoline derivatives: Synthesis, 5-HT1A-receptor affinity and selectivity

  摘要：

  The synthesis and the structure-affinity relationship (S.A.F.I.R.) study for the 5-HT1A receptor sites of a novel series of 5(10-->9)abeo-ergoline derivatives are presented. Most derivatives showed moderate to high affinity and selectivity for 5-HT1A receptor sites. The structure-affinity relationship pointed out the role of the substituent at position 8, and the outstanding importance of the reduction of the indole 2,3-double bond for achieving the highest 5-HT1A affinity and selectivity within the compounds presented. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80062-7
• 作为产物：
  描述：

  (7R,9aR,10aS)-7,9-Dimethyl-1,2,7,8,9,9a,10,10a-octahydro-pyrrolo[3',2':5,6]cyclohepta[1,2,3-cd]indole 在 硝酸 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-((7R,9aR,10aS)-5-Fluoro-7,9-dimethyl-7,8,9,9a,10,10a-hexahydro-1H-pyrrolo[3',2':5,6]cyclohepta[1,2,3-cd]indol-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  5(10→9)Abeo-ergoline derivatives: Synthesis, 5-HT1A-receptor affinity and selectivity

  摘要：

  The synthesis and the structure-affinity relationship (S.A.F.I.R.) study for the 5-HT1A receptor sites of a novel series of 5(10-->9)abeo-ergoline derivatives are presented. Most derivatives showed moderate to high affinity and selectivity for 5-HT1A receptor sites. The structure-affinity relationship pointed out the role of the substituent at position 8, and the outstanding importance of the reduction of the indole 2,3-double bond for achieving the highest 5-HT1A affinity and selectivity within the compounds presented. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80062-7