(5E,7Z,9E)-2,3,3a,4-Tetrahydro-cycloocta[b]furan-5-carboxylic acid methyl ester | 141946-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (5E,7Z,9E)-2,3,3a,4-Tetrahydro-cycloocta[b]furan-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 141946-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: BVFQUVFIMLJSOD-DZISWHOLSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2'-methoxycarbonylphenoxy)but-1-ene 生成 (5E,7Z,9E)-2,3,3a,4-Tetrahydro-cycloocta[b]furan-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-苯氧基丁-1-烯的分子内光环加成：方便地获得4-氧杂三环[7.2.0.0] undeca-2,10-二烯骨架

  摘要：

  4-苯氧基丁-1-烯的光化学显着地受到苯环上吸电子取代基的存在和位置的影响。2'-或4'-位的氰基取代基通过光不稳定的11-氧杂双环[]促进分子内有效的环加成反应，从而产生4-氧杂三环-[7.2.0.0] undeca-2,10-二烯的良好收率。 6.3.0] undeca-1,3,5-三烯，其前体被认为是热不稳定的分子内邻位光环加合物。3'-氰基异构体反应不充分，只有甲氧基羰基系列中的2'-异构体发生光环加成。三烯的形成可被1,3-二烯有效地淬灭，但它们的分子内环化不受三线态淬灭剂的影响。

  DOI：

  10.1039/p19920001145