tert-butyl N-[(Z,2R,5R,6R)-6-benzyl-2,5,7-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]hept-3-enyl]carbamate | 1351831-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(Z,2R,5R,6R)-6-benzyl-2,5,7-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]hept-3-enyl]carbamate
• CAS: 1351831-46-3
• 化学式: C₃₇H₇₁NO₅Si₃
• 分子量: 694.231
• InChiKey: HIULXCWMDMWWOA-HZIOXBAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(Z,2R,5R,6R)-6-benzyl-2,5,7-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]hept-3-enyl]carbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 4-(2-(((2R,5R,6R,Z)-6-benzyl-2,5,7-trihydroxyhept-3-en-1-yl)amino)-2-oxoethyl)phenyl dihydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a potential SH2 domain inhibitor bearing a stereodiversified 1,4-cis-enediol scaffold

  摘要：

  Synthesis of a potential Src family SH2 domain inhibitor incorporating a 1,4-cis-enediol scaffold is reported. The synthetic route offers straightforward and highly selective access to the enediol and its associated chiral centers. Key steps include stereocontrolled syn-aldol coupling, amide alkynylation, and asymmetric ketone reduction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.014
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 喹啉 、 磷酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[(Z,2R,5R,6R)-6-benzyl-2,5,7-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]hept-3-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a potential SH2 domain inhibitor bearing a stereodiversified 1,4-cis-enediol scaffold

  摘要：

  Synthesis of a potential Src family SH2 domain inhibitor incorporating a 1,4-cis-enediol scaffold is reported. The synthetic route offers straightforward and highly selective access to the enediol and its associated chiral centers. Key steps include stereocontrolled syn-aldol coupling, amide alkynylation, and asymmetric ketone reduction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.014