3-methyl-5,6-hexadecadien-2-one | 1352007-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-5,6-hexadecadien-2-one
• CAS: 1352007-22-7
• 化学式: C₁₇H₃₀O
• 分子量: 250.425
• InChiKey: GTIBFMOFWKFFDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trideca-2,3-dienyl 2-methyl-3-oxobutanoate 在 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到3-methyl-5,6-hexadecadien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Decarboxylation of Allenyl 3-Oxoalkanoates: An Efficient Synthesis of 3,4-Allenyl Ketones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,4-allenyl ketones via the Pd-catalyzed decarboxylative coupling of the readily available 3-oxoalkanoates is reported. The C-C bond forming reaction occurs under mild conditions producing CO2 as the only byproduct.

  DOI：

  10.1021/ol202786y

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylation of Allenyl 3-Oxoalkanoates: An Efficient Synthesis of 3,4-Allenyl Ketones
  作者：Baoqiang Wan、Guochen Jia、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol202786y

  日期：2012.1.6

  An efficient synthesis of 3,4-allenyl ketones via the Pd-catalyzed decarboxylative coupling of the readily available 3-oxoalkanoates is reported. The C-C bond forming reaction occurs under mild conditions producing CO2 as the only byproduct.