(Z)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-one | 1311284-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2Z)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(2-iodophenyl)-2-propen-1-one
• CAS: 1311284-57-7
• 化学式: C₁₅H₁₁IO₃
• 分子量: 366.155
• InChiKey: ILZHDHAWGVCZNT-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-one 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2'-iodoflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activities of natural and synthetic biflavonoids

  摘要：

  The synthesis of some natural and synthetic biflavonoids was performed in good overall yields starting from readily available materials via high yielding aldol and Ullmann condensations. Some of these compounds, especially bichalcones, display an interesting activity against fungi, higher than that of the corresponding monomers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.010
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylphenyl 2-iodobenzoate 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以67%的产率得到(Z)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过PIDA / CuBr介导的螺环化反应合成螺[苯并呋喃-2,2'-苯并[b]噻吩] -3,3'-二酮

  摘要：

  甲phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）/溴化亚铜-介导的新颖3的结构ħ，3' ħ -螺[苯并呋喃-2,2'-苯并[ b ]噻吩] -3,3'-二酮骨架是从实现（Z）-3-羟基-1-（2-羟基苯基）-3-（2-卤代苯基）prop-2-en-1-one与乙基黄原酸钾在1,10-phen存在下的反应。假定反应顺序包括PIDA介导的氧化C–O键形成，然后是CuBr介导的螺环化步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001001