ethyl (E)-(2-(aminomethyl)-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)acryloyl)glycinate | 889937-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-(2-(aminomethyl)-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)acryloyl)glycinate
• CAS: 889937-06-8
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 326.78
• InChiKey: PXIKFHWHBAMXPV-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-(2-(aminomethyl)-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)acryloyl)glycinate 在 Pt(sulfided)/C sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 (6R)-2-chlorophenyl 6-(5-chloro-2-methoxybenzyl)-3,7-dioxo-4-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-1,4-diazepan-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Development of 6-benzyl substituted 4-aminocarbonyl-1,4-diazepane-2,5-diones as orally active human chymase inhibitors

  摘要：

  A novel series of 6-benzyl substituted 4-aminocarbonyl-1,4-diazepane-2,5-diones was designed, synthesized, and evaluated as human chymase inhibitors. From this series, we identified several compounds which were effective, via oral administration, in a mouse model of chronic dermatitis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.085
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-propenoic acid 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl (E)-(2-(aminomethyl)-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)acryloyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Development of 6-benzyl substituted 4-aminocarbonyl-1,4-diazepane-2,5-diones as orally active human chymase inhibitors

  摘要：

  A novel series of 6-benzyl substituted 4-aminocarbonyl-1,4-diazepane-2,5-diones was designed, synthesized, and evaluated as human chymase inhibitors. From this series, we identified several compounds which were effective, via oral administration, in a mouse model of chronic dermatitis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.085