(Z)-2,6-diphenylhex-2-en-1-ol | 1350626-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2,6-diphenylhex-2-en-1-ol
• CAS: 1350626-76-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: HGSBYXGAXAYYBE-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-苯基己-2-炔-1-醇 在 咪唑 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (Z)-2,6-diphenylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  指导基团控制的氢化硅烷化：炔烃的区域选择性官能化

  摘要：

  Pt(0) 催化的不对称炔烃的氢化硅烷化以二甲基乙烯基甲硅烷基 (DMVS) 基团作为导向基团以高度区域选择性的方式进行。这种氢化硅烷化从炔丙醇和高炔丙醇衍生物提供了单一的甲硅烷基烯烃区域异构体。DMVS 还具有加速作用，允许连接 DMVS 的炔烃先于其他炔烃进行基团选择性氢化硅烷化。所得甲硅烷基烯烃的组合氢化硅烷化和转化反应从不对称炔烃提供具有高区域选择性的各种三取代烯烃和多氧官能化化合物。

  DOI：

  10.1021/ja209553f

文献信息

• Directing Group-Controlled Hydrosilylation: Regioselective Functionalization of Alkyne
  作者：Yuuya Kawasaki、Youhei Ishikawa、Kazunobu Igawa、Katsuhiko Tomooka

  DOI：10.1021/ja209553f

  日期：2011.12.28

  hydrosilylation of unsymmetric alkynes proceeds in a highly regioselective manner with a dimethylvinylsilyl (DMVS) group as the directing group. This hydrosilylation affords a single regioisomer of silylalkenes from propargylic and homopropargylic alcohol derivatives. DMVS also has an accelerating effect that allows group-selective hydrosilylation of the DMVS-attached alkyne prior to that of other alkynes. Combined

  Pt(0) 催化的不对称炔烃的氢化硅烷化以二甲基乙烯基甲硅烷基 (DMVS) 基团作为导向基团以高度区域选择性的方式进行。这种氢化硅烷化从炔丙醇和高炔丙醇衍生物提供了单一的甲硅烷基烯烃区域异构体。DMVS 还具有加速作用，允许连接 DMVS 的炔烃先于其他炔烃进行基团选择性氢化硅烷化。所得甲硅烷基烯烃的组合氢化硅烷化和转化反应从不对称炔烃提供具有高区域选择性的各种三取代烯烃和多氧官能化化合物。