1-[3-[[(3-Acetylphenyl)methylideneamino]methyl]phenyl]ethanone | 1263183-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-[[(3-Acetylphenyl)methylideneamino]methyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1263183-66-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: XTSFIMVSDNZETQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[[(3-Acetylphenyl)methylideneamino]methyl]phenyl]ethanone 在 aluminum oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-乙酰基苯甲醛 、 1-(3-(aminomethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  叠氮基甲基苯乙酮中叠氮基裂解与三重态硝烯形成之间的竞争。

  摘要：

  的光解p -和米-azidomethylacetophenone（1A，1B）在氩气饱和的溶液的产率主要亚胺图2a，2b中，而照射1A，1B在杂环被氧饱和的解决方案的结果图3a，3b中，醛图4a，图4b和腈5a中，5b。密度泛函理论计算将三重态酮（T 1K和T 2K）的第一和第二激发态的能量放在1a和1b中彼此靠近。裂解1a，1b中的C–N键形成叠氮基和苄基1aB，1bB的三重态过渡态仅位于T 1K上方3 kcal mol –1（1 kcal = 4.184 kJ），这表明叠氮基裂解是可行的。计算放置三重叠氮基（T的能量阿中）1A，1B〜25千卡摩尔-1低于T 1K ; 因此，该过程也很容易通过能量转移进行。此外，用于T A排出N 2的过渡态势垒并在1a，1b中形成三重态氮烯，比T A少1 kcal mol –1。的激光闪光光解1A，1B揭示的三重激发酮的形成图1A，1B，其中衰减以形成苄

  DOI：

  10.1071/ch10331
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.3h， 生成 1-[3-[[(3-Acetylphenyl)methylideneamino]methyl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  叠氮基甲基苯乙酮中叠氮基裂解与三重态硝烯形成之间的竞争。

  摘要：

  的光解p -和米-azidomethylacetophenone（1A，1B）在氩气饱和的溶液的产率主要亚胺图2a，2b中，而照射1A，1B在杂环被氧饱和的解决方案的结果图3a，3b中，醛图4a，图4b和腈5a中，5b。密度泛函理论计算将三重态酮（T 1K和T 2K）的第一和第二激发态的能量放在1a和1b中彼此靠近。裂解1a，1b中的C–N键形成叠氮基和苄基1aB，1bB的三重态过渡态仅位于T 1K上方3 kcal mol –1（1 kcal = 4.184 kJ），这表明叠氮基裂解是可行的。计算放置三重叠氮基（T的能量阿中）1A，1B〜25千卡摩尔-1低于T 1K ; 因此，该过程也很容易通过能量转移进行。此外，用于T A排出N 2的过渡态势垒并在1a，1b中形成三重态氮烯，比T A少1 kcal mol –1。的激光闪光光解1A，1B揭示的三重激发酮的形成图1A，1B，其中衰减以形成苄

  DOI：

  10.1071/ch10331