2-amino-3-chloroterephthalic acid | 1357367-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-chloroterephthalic acid
• 英文别名: 2-Amino-3-chloroterephthalic acid
• CAS: 1357367-06-6
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• 分子量: 215.593
• InChiKey: GPZAWGVLTWKAKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-chloroterephthalic acid 、 氯化锆(IV) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于双功能配体的金属有机骨架区域异构体

  摘要：

  区域异构MOF：从氨基卤代苯二羧酸盐（NH 2 X-BDC）配体产生了一系列双功能金属-有机骨架（MOF）区域异构体。合成了基于Zr IV和Zn II的MOF，对于基于柔性Zn II的MOF，气体吸附性能取决于配体取代方式。

  DOI：

  10.1002/anie.201106429
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基对苯二甲酸二甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-amino-3-chloroterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  基于双功能配体的金属有机骨架区域异构体

  摘要：

  区域异构MOF：从氨基卤代苯二羧酸盐（NH 2 X-BDC）配体产生了一系列双功能金属-有机骨架（MOF）区域异构体。合成了基于Zr IV和Zn II的MOF，对于基于柔性Zn II的MOF，气体吸附性能取决于配体取代方式。

  DOI：

  10.1002/anie.201106429

文献信息

• Metal-Organic Framework Regioisomers Based on Bifunctional Ligands
  作者：Min Kim、Jake A. Boissonnault、Phuong V. Dau、Seth M. Cohen

  DOI：10.1002/anie.201106429

  日期：2011.12.16

  Regioisomeric MOFs: A series of bifunctional metal–organic framework (MOF) regioisomers has been produced from amino‐halo benzene dicarboxylate (NH2X‐BDC) ligands. ZrIV‐ and ZnII‐based MOFs were synthesized and for the flexbile ZnII‐based MOFs, gas sorption properties were dependent on the ligand substitution pattern.

  区域异构MOF：从氨基卤代苯二羧酸盐（NH 2 X-BDC）配体产生了一系列双功能金属-有机骨架（MOF）区域异构体。合成了基于Zr IV和Zn II的MOF，对于基于柔性Zn II的MOF，气体吸附性能取决于配体取代方式。
• Effect of the Metal within Regioisomeric Paddle‐Wheel‐Type Metal–Organic Frameworks
  作者：Hyeonbin Ha、Youngik Kim、Dopil Kim、Jihyun Lee、Yoodae Song、Suyeon Kim、Myung Hwan Park、Youngjo Kim、Hyungjun Kim、Minyoung Yoon、Min Kim

  DOI：10.1002/chem.201903210

  日期：2019.11.13

  The effect of metal on the degree of flexibility upon evacuation of metal-organic frameworks (MOFs) has been revealed with positional control of the organic functionalities. Although Co-, Cu-, and Zn-based DMOFs (DMOF = DABCO MOF, DABCO = 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) with ortho-ligands (2,3-NH2 Cl) have frameworks that are inflexible upon evacuation, MOFs with para-ligands (2,5-NH2 Cl) showed different

  通过有机功能的位置控制，已经揭示了金属对金属-有机骨架（MOF）抽空后的柔韧性程度的影响。尽管基于Co，Cu和Zn的DMOF（DMOF = DABCO MOF，DABCO = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）与邻配体（2,3-NH2 Cl）的构架在撤离时，具有对配体（2,5-NH2 Cl）的MOF在通过金属交换撤离后显示出不同的N2吸收量。考虑到结构分析没有完全不同以解释抽空后N2吸附的剧烈变化，因此探索了量子化学模拟。定义了一个新的指数（η），以基于氧-金属-氧角度的差异来量化金属周围的规则性。在2,5-NH2 Cl中，当金属从Co变为Zn时，η值变大。较大的η值表示金属中心周围的结构排列较不规则。这些结果可用于解释疏散后通过改变该区域异构系统中的金属阳离子而产生的柔韧性变化。