Di-triazole | 1347706-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Di-triazole
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-[3-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]phenyl]triazole
• CAS: 1347706-08-4
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆O₂
• 分子量: 452.516
• InChiKey: STKZPOFBTIKKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 Di-triazole 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  自组装钯（ii）“点击”笼子：合成，结构修饰和稳定性†

  摘要：

  易于合成且官能化的二，1,2,3-三唑“点击”配体显示出可自组装成具有Pd（II）离子的配位饱和，四链绞合螺旋[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼。通过元素分析，HR-ESMS，IR，1 H，13 C和DOSY NMR，DFT计算，以及在一种情况下通过X射线晶体学分析，对笼子进行了全面表征。通过利用CuAAC“点击”反应，我们能够快速生成具有不同核心间隔单元和外围取代基的一小对二-1,2,3-三唑配体家族，并研究这些结构修饰如何影响[Pd 2]的形成。大号4]（BF 4）4笼。柔性（1，3-丙基）和刚性（1，3-苯基）芯间隔单元的使用导致形成离散的[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼络合物。然而，当二1,2,3-三唑配体的间隔单元为1,4-取代的苯基时，空间相互作用导致形成低聚物/聚合物。通过保持1,3-苯基核间隔基恒定，还研究了改变“喀哒”配体的外围取代基的效果。结果表明，具有烷基，

  DOI：

  10.1039/c1dt10551e
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙炔苯 、 4-甲氧基溴苄 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到Di-triazole
  参考文献：
  名称：

  自组装钯（ii）“点击”笼子：合成，结构修饰和稳定性†

  摘要：

  易于合成且官能化的二，1,2,3-三唑“点击”配体显示出可自组装成具有Pd（II）离子的配位饱和，四链绞合螺旋[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼。通过元素分析，HR-ESMS，IR，1 H，13 C和DOSY NMR，DFT计算，以及在一种情况下通过X射线晶体学分析，对笼子进行了全面表征。通过利用CuAAC“点击”反应，我们能够快速生成具有不同核心间隔单元和外围取代基的一小对二-1,2,3-三唑配体家族，并研究这些结构修饰如何影响[Pd 2]的形成。大号4]（BF 4）4笼。柔性（1，3-丙基）和刚性（1，3-苯基）芯间隔单元的使用导致形成离散的[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼络合物。然而，当二1,2,3-三唑配体的间隔单元为1,4-取代的苯基时，空间相互作用导致形成低聚物/聚合物。通过保持1,3-苯基核间隔基恒定，还研究了改变“喀哒”配体的外围取代基的效果。结果表明，具有烷基，

  DOI：

  10.1039/c1dt10551e

文献信息

• BIS-TRIAZOLE COMPOUNDS WITH ANTI-BIOFILM AND ANTI-CORROSION PROPERTIES
  申请人：Université de Toulon

  公开号：EP3390370B1

  公开（公告）日：2021-02-03
• [EN] BIS-TRIAZOLE COMPOUNDS WITH ANTI-BIOFILM AND ANTI-CORROSION PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIS-TRIAZOLE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-BIOFILM ET ANTI-CORROSION
  申请人：UNIVERSITÉ DE TOULON

  公开号：WO2017102883A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention deals with novel bis-triazole compounds (I), compositions comprising said compounds, and their uses as a medicament, an antibacterial agent, an anti-biofilm agent, an anti- fouling agent and/or an anti-corrosion agent.
• Self-assembled palladium(ii) “click” cages: synthesis, structural modification and stability
  作者：Synøve Ø. Scott、Emma L. Gavey、Samuel J. Lind、Keith C. Gordon、James D. Crowley

  DOI：10.1039/c1dt10551e

  日期：——

  have been fully characterised by elemental analysis, HR-ESMS, IR, 1H, 13C and DOSY NMR, DFT calculations, and in one case by X-ray crystallography. By exploiting the CuAAC “click” reaction we were able to rapidly generate a small family of di-1,2,3-triazole ligands with different core spacer units and peripheral substituents and examine how these structural modifications affected the formation of the

  易于合成且官能化的二，1,2,3-三唑“点击”配体显示出可自组装成具有Pd（II）离子的配位饱和，四链绞合螺旋[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼。通过元素分析，HR-ESMS，IR，1 H，13 C和DOSY NMR，DFT计算，以及在一种情况下通过X射线晶体学分析，对笼子进行了全面表征。通过利用CuAAC“点击”反应，我们能够快速生成具有不同核心间隔单元和外围取代基的一小对二-1,2,3-三唑配体家族，并研究这些结构修饰如何影响[Pd 2]的形成。大号4]（BF 4）4笼。柔性（1，3-丙基）和刚性（1，3-苯基）芯间隔单元的使用导致形成离散的[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼络合物。然而，当二1,2,3-三唑配体的间隔单元为1,4-取代的苯基时，空间相互作用导致形成低聚物/聚合物。通过保持1,3-苯基核间隔基恒定，还研究了改变“喀哒”配体的外围取代基的效果。结果表明，具有烷基，