10-Bromo-1,8-bis(2-ethylhexyl)anthracene | 1345027-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-Bromo-1,8-bis(2-ethylhexyl)anthracene
• 英文别名: 10-bromo-1,8-bis(2-ethylhexyl)anthracene
• CAS: 1345027-40-8
• 化学式: C₃₀H₄₁Br
• 分子量: 481.56
• InChiKey: NEGXPBHMKXYYPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Bromo-1,8-bis(2-ethylhexyl)anthracene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 四溴化碳 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲脂性双蒽蒽荧光团的合成：合成新型光采树枝状聚合物的多功能构建基块

  摘要：

  亲脂性基于双蒽的荧光团及其衍生物是通过9-蒽硼酸与取代的二溴苯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成的。除了理想的荧光特性外，由于它们的化学稳定性，这些分子系统还被证明是合成两种新型光采树枝状大分子的通用构建基块。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.021
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(2-ethylhexyl)anthracene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到10-Bromo-1,8-bis(2-ethylhexyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  亲脂性双蒽蒽荧光团的合成：合成新型光采树枝状聚合物的多功能构建基块

  摘要：

  亲脂性基于双蒽的荧光团及其衍生物是通过9-蒽硼酸与取代的二溴苯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成的。除了理想的荧光特性外，由于它们的化学稳定性，这些分子系统还被证明是合成两种新型光采树枝状大分子的通用构建基块。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.021

文献信息

• Synthesis of lipophilic bisanthracene fluorophores: versatile building blocks toward the synthesis of new light-harvesting dendrimers
  作者：Masaki Takahashi、Ayato Yamamoto、Toshiyasu Inuzuka、Tetsuya Sengoku、Hidemi Yoda

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.021

  日期：2011.12

  9-anthrylboronic acid with a substituted dibromobenzene. In addition to desirable fluorescent properties, these molecular systems were demonstrated to serve as versatile building blocks toward the synthesis of two types of new light-harvesting dendrimers due to their chemical stability.

  亲脂性基于双蒽的荧光团及其衍生物是通过9-蒽硼酸与取代的二溴苯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成的。除了理想的荧光特性外，由于它们的化学稳定性，这些分子系统还被证明是合成两种新型光采树枝状大分子的通用构建基块。