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ethyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)butanoate
ethyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)butanoate | 1414364-03-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)butanoate
英文别名
——
CAS
1414364-03-6
化学式
C
7
H
11
F
3
O
3
mdl
——
分子量
200.158
InChiKey
YRPIJFPOHDTNKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
209.2±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.236±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.11
重原子数:
13.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
Alpha-三氟代甲烷-beta-丁酸内酯
α-trifluoromethyl-γ-butyrolactone
174744-18-4
C
5
H
5
F
3
O
2
154.089
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)butanoate
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 以56%的产率得到Alpha-三氟代甲烷-beta-丁酸内酯
参考文献:
名称:
通过供体合成全氟烷基取代的γ-内酯和4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮?受体环丙烷
摘要:
在全氟烷基或全氟芳基取代的甲硅烷基烯醇醚存在下,Rh 2(OAc)4催化重氮酯的分解可提供非常高的收率,从而平稳地提供了相应的烷基2-甲硅烷氧基环丙烷羧酸酯。生成的供体受体环丙烷与γ-氧代酯等效,我们通过一锅转化证明了它产生含氟杂环。还原程序选择性地提供了全氟烷基取代的γ-羟基酯或γ-内酯。捐助者的待遇带有丙烷或苯肼的受体环丙烷提供了一系列全氟烷基和全氟芳基取代的4,5-二氢哒嗪-3(2 H)-酮。
DOI:
10.1002/hlca.201200413
作为产物:
描述:
在 borane tetrahydrofuran 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
ethyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)butanoate
参考文献:
名称:
新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬
摘要:
本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道(Nav1.7)有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无
公开号:
JP2021138690A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EP3851436
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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