2-[4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-(5,6,7-trimethoxyindole-2-carboxamido)naphthalen-1-yl]ethyl acetate | 413577-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-(5,6,7-trimethoxyindole-2-carboxamido)naphthalen-1-yl]ethyl acetate
• 英文别名: 2-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carbonyl)amino]naphthalen-1-yl]ethyl acetate
• CAS: 413577-81-8
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃O₈
• 分子量: 611.651
• InChiKey: SIHDNRISEVCAOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-(5,6,7-trimethoxyindole-2-carboxamido)naphthalen-1-yl]ethyl acetate 在 钯 氢气 、 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以to yield 2-[4-amino-2-(5,6,7-trimethoxyindole-2-carboxamido)naphthalen-1-yl]ethyl acetate (0.064 g, 84%) as a white solid的产率得到2-[4-amino-2-(5,6,7-trimethoxyindole-2-carboxamido)naphthalen-1-yl]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods of the use thereof achiral analogues of CC-1065 and the duocarmycins

  摘要：

  本发明涉及新型非手性的DNA小槽和序列选择性烷基化剂的二级类似物，包括一般的I、II、III、IV和V类，如(+) -CC1065和duocarmycins，其中X是良好的离去基团，例如氯化物、溴化物、碘化物、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、乙酸盐、季铵基团、巯基、烷基硫氧基或烷基磺酰基，优选氯化物、溴化物或碘化物基团。R1是适当的小槽结合剂，以增强非手性的二级环丙烷吲哚(Cl)或非手性的二级duocarmycin与DNA特定序列的相互作用。

  公开号：

  US06660742B2

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF THE USE THEREOF ACHIRAL ANALOGUES OF CC-1065 AND THE DUOCARMYCINS
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1320522B1

  公开（公告）日：2005-11-23
• US6660742B2
  申请人：——

  公开号：US6660742B2

  公开（公告）日：2003-12-09