ethyl 1-(bromomethyl)pyrazole-3-carboxylate | 1174872-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(bromomethyl)pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 1-(hydroxymethyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1174872-28-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD10699094
• 分子量: 170.168
• InChiKey: SSARJIQMBWQQBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(bromomethyl)pyrazole-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢化钾 、 三溴化磷 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3,4'-bis[(4,7,10,13,16-pentaoxa-1-azacyclooctadecyl)methyl]-1,1'-methylenebis(1H-pyrazole)
  参考文献：
  名称：

  一个简单的双吡唑基甲烷多异位分子受体，显示锌（II）的双价变构协同作用

  摘要：

  描述了化合物1-4的制备方法，以显示变构作用。在接收和供体相中存在或不存在ZnI 2的情况下，铵离子的迁移实验（体液膜）证明了金属对铵络合的强烈的负或正变构作用，这取决于冠相对于冠的相对排列。吡唑氮。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1913::aid-ejoc1913>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-吡唑甲酸乙酯 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 1-(bromomethyl)pyrazole-3-carboxylate 、 2-Hydroxymethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一个简单的双吡唑基甲烷多异位分子受体，显示锌（II）的双价变构协同作用

  摘要：

  描述了化合物1-4的制备方法，以显示变构作用。在接收和供体相中存在或不存在ZnI 2的情况下，铵离子的迁移实验（体液膜）证明了金属对铵络合的强烈的负或正变构作用，这取决于冠相对于冠的相对排列。吡唑氮。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1913::aid-ejoc1913>3.0.co;2-y