(2,6-dichloro-3-pyrazinyl)-2'-methoxy phenylmethanone | 136866-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,6-dichloro-3-pyrazinyl)-2'-methoxy phenylmethanone
• 英文别名: (3,5-Dichloro-2-pyrazinyl)(2-methoxyphenyl)methanone；(3,5-dichloropyrazin-2-yl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 136866-40-5
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 283.114
• InChiKey: ACBHSPSCVWDMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichloro-3-pyrazinyl)-2'-methoxy phenylmethanone 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.25h， 以65%的产率得到2-chloro-5-oxo(5H)benzopyranno<2,3-b>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  二嗪的金属化：IV。对称双取代吡嗪的锂化

  摘要：

  定义了2，6-二氯-和2，6-二甲氧基-吡嗪的金属化条件，并且显示了硫代衍生物与某些亲电子试剂反应。描述了从二氯化合物的硫代衍生物方便地合成重氮杂蒽酮的方法。苯乙炔与吡嗪的碘衍生物之间已经进行了偶联。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86074-z
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-dichloro-3-pyrazinyl)-2'-methoxyphenyl methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(2,6-dichloro-3-pyrazinyl)-2'-methoxy phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  二嗪的金属化：IV。对称双取代吡嗪的锂化

  摘要：

  定义了2，6-二氯-和2，6-二甲氧基-吡嗪的金属化条件，并且显示了硫代衍生物与某些亲电子试剂反应。描述了从二氯化合物的硫代衍生物方便地合成重氮杂蒽酮的方法。苯乙炔与吡嗪的碘衍生物之间已经进行了偶联。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86074-z