2-((3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-hydrazine | 1160166-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-hydrazine
• 英文别名: N-[[3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1160166-04-0
• 化学式: C₂₅H₁₈N₆O₂S
• 分子量: 466.523
• InChiKey: PEFIWFDZJDGGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-hydrazine hydrobromide 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到2-((3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  环保型无溶剂合成噻唑基吡唑衍生物

  摘要：

  将高度通用的3-thiosemicarbazidobutanoate与苯甲酰溴球磨，得到相应的3-[（4-苯基-2-thiazolyl）hydrazono] butanoate乙酯，将其通过在乙酸乙醇钠中加热进行杂环化，得到噻唑基吡唑并酮，将其与芳香族化合物进行化学选择性偶联重氮盐，以提供芳基肼基三氮唑基吡唑。 3-硫代半氨基咔唑丁酸乙酯的 Vilsmeier-Haack 反应选择性地提供了噻唑基吡唑。通过固相技术合成了一系列吡唑基硫代半脲，可实现无废生产。吡唑基硫代半咔唑酮与苯甲酰溴的反应以定量收率得到了相应的2-（亚芳基肼并）-4-苯基噻唑。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0930-4