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2-[2-(1-phenylethylamino)-ethyl]-6-ethyl-2-tetrahydropyranol | 47034-71-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-(1-phenylethylamino)-ethyl]-6-ethyl-2-tetrahydropyranol
英文别名
6-ethyl-2-[2-(1-phenylethylamino)ethyl]oxan-2-ol
2-[2-(1-phenylethylamino)-ethyl]-6-ethyl-2-tetrahydropyranol化学式
CAS
47034-71-9
化学式
C17H27NO2
mdl
——
分子量
277.407
InChiKey
RBXFUGLWILMLIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-hydroxy-non-1-en-3-oneα-苯乙胺 在 alumina 、 正己烷乙醚 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以Hexane-ether-(4:1)-, (1:1), and straight ether then eluted 2-[2-(1-phenylethylamino)-ethyl]-6-ethyl-2-tetrahydropyranol obtained in solid form的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydropyran-2-ols
    摘要:
    立体特异性合成类固醇材料。将7-取代的3-氧代-1-庚烯或其变体与2-烷基环烷-1,3-二酮反应,生成3-取代的6a .beta.-烷基-环戊[f][1]苯并吡喃或萘并[2,1-b]吡喃。然后进行选择性催化氢化,接着在4a位引入羟基、烷氧基或酰氧基,以生成3-取代的6a .beta.,4a-羟基、烷氧基或酰氧基-过氢环戊[f][1]苯并吡喃或过氢萘并[2,1-b]吡喃。这些后者化合物然后被转化为4-或5-(3-氧代烷基)过氢吲哚-5-酮或过氢萘-6-酮,接着可以通过已知方法将其转化为已知的类固醇材料。
    公开号:
    US03989724A1
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文献信息

  • US3989724A
    申请人:——
    公开号:US3989724A
    公开(公告)日:1976-11-02
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