4-[[5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxy-39,41-bis[[1-(4-nitrophenyl)triazol-4-yl]methoxy]-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxymethyl]-1-(4-nitrophenyl)triazole | 1337967-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[[5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxy-39,41-bis[[1-(4-nitrophenyl)triazol-4-yl]methoxy]-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxymethyl]-1-(4-nitrophenyl)triazole
• 英文别名: 4-[[5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxy-39,41-bis[[1-(4-nitrophenyl)triazol-4-yl]methoxy]-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxymethyl]-1-(4-nitrophenyl)triazole
• CAS: 1337967-96-0
• 化学式: C₉₆H₁₀₈N₁₂O₁₂
• 分子量: 1621.99
• InChiKey: PSLYZWSWNLNCJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.7
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  285
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris(2-propynyloxy)calix<6>arene 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-[[5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxy-39,41-bis[[1-(4-nitrophenyl)triazol-4-yl]methoxy]-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxymethyl]-1-(4-nitrophenyl)triazole
  参考文献：
  名称：

  三（三唑基）杯[6]芳烃基的锌和铜漏斗配合物：咪唑样或吡啶样？比较研究

  摘要：

  惠斯根偶极环加成反应直接导致了基于杯[6]芳烃大环的新漏斗络合物，该杯在小边缘带有三个官能化三唑作为配位单元。使用1研究了与Zn（II）和Cu（I）阳离子的配位1 H NMR和IR光谱法和循环伏安法。三唑环上取代基的性质会影响配体的行为及其配位能力，并控制外源性底物金属受体的主体-客体特性。取决于它们的取代模式，还取决于金属离子和客体配体，基于三唑的体系的行为类似于咪唑或吡啶。具有易于调节的空间和电子特性的1,4-二取代-1,2,3-三唑的易于制备和多功能性使其成为从生物学到材料的进一步应用的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/ic201540x

文献信息

• Tris(triazolyl) Calix[6]arene-Based Zinc and Copper <i>Funnel</i> Complexes: Imidazole-like or Pyridine-like? A Comparative Study
  作者：Benoit Colasson、Nicolas Le Poul、Yves Le Mest、Olivia Reinaud

  DOI：10.1021/ic201540x

  日期：2011.11.7

  based on the calix[6]arene macrocycle bearing three functionalized triazoles as coordinating units at the small rim. Coordination to Zn(II) and Cu(I) cations was studied using 1H NMR and IR spectroscopies and cyclic voltammetry. The nature of the substituents on the triazole ring affects the behavior of the ligands and their coordinating ability and controls the host–guest properties of the metal receptors

  惠斯根偶极环加成反应直接导致了基于杯[6]芳烃大环的新漏斗络合物，该杯在小边缘带有三个官能化三唑作为配位单元。使用1研究了与Zn（II）和Cu（I）阳离子的配位1 H NMR和IR光谱法和循环伏安法。三唑环上取代基的性质会影响配体的行为及其配位能力，并控制外源性底物金属受体的主体-客体特性。取决于它们的取代模式，还取决于金属离子和客体配体，基于三唑的体系的行为类似于咪唑或吡啶。具有易于调节的空间和电子特性的1,4-二取代-1,2,3-三唑的易于制备和多功能性使其成为从生物学到材料的进一步应用的有希望的候选者。