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(4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-1-(prop-2-ynyl)-1H-imidazol-2-yl)methanone | 1384177-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-1-(prop-2-ynyl)-1H-imidazol-2-yl)methanone
英文别名
——
(4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-1-(prop-2-ynyl)-1H-imidazol-2-yl)methanone化学式
CAS
1384177-44-9
化学式
C19H12Cl2N2O
mdl
——
分子量
355.223
InChiKey
AYZFKGPWTHPBRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-1-(prop-2-ynyl)-1H-imidazol-2-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以92%的产率得到(4-chlorophenyl)[4-(4-chlorophenyl)-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化的级联亚磺酸磺酸盐转化为磺酰胺:咪唑并[1,2- a ] [1,4]二氮杂-7(6 H)-one的合成
    摘要:
    铜(I)催化N-磺酰基酮亚胺级联分子内亲核攻击,然后将亚磺酰胺重排为磺酰胺的新策略,从而形成取代的8,9-二氢-5 H-咪唑并[1,2- a ] [1 ,4] diazepin-7(6 H)-ones已经开发出来。
    DOI:
    10.1021/jo300855f
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 1.55h, 生成 (4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-1-(prop-2-ynyl)-1H-imidazol-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Metal-Free Synthesis of 2,8-Diaryl-6-aminoimidazo-[1,2-a]pyridine via Amine-Triggered Benzannulation
    摘要:
    An efficient microwave-assisted metal-free amino benzannulation of aryl(4-aryl-1-(prop-2-ynyl)-1H-imidazol-2-yl) methanone with dialkylamines afforded a variety of 2,8-diaryl-6-aminoimidazo[1,2-a]pyridine in moderate to excellent yield.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290979
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文献信息

  • Transition metal-free, base-promoted hydroalkoxylation: Synthesis of substituted imidazo[2,1-c][1,4]oxazines
    作者:MUTHUPANDI NAGARAJ、SHANMUGAM MUTHUSUBRAMANIAN
    DOI:10.1007/s12039-016-1045-9
    日期:2016.3
    efficient, transition metal-free method to synthesize substituted imidazo[2,1-c][1,4]oxazine derivatives via hydroalkoxylation of 1,5-alkynyl alcohol has been described. The reaction proceeds regioselectively with exclusive formation of 6-exo-dig product. An efficient, transition metal-free method to synthesize substituted imidazo[2,1-c][1,4]oxazine derivatives via hydroalkoxylation of 1,5-alkynyl alcohol has
    已经描述了一种有效的无过渡属的方法,其通过1,5-炔醇的加氢烷氧基化反应合成取代的咪唑并[2,1-c] [1,4]恶嗪衍生物。该反应区域选择性地进行,仅形成6 -exo-dig产物。 已经描述了一种有效的无过渡属的方法,其通过1,5-炔醇的加氢烷氧基化反应合成取代的咪唑并[2,1-c] [1,4]恶嗪衍生物。该反应区域选择性地进行,仅形成6-exo-dig产物。
  • Single-step approach for synthesis of a novel tetracyclic skeleton: Investigation of X-ray analysis, fluorescence spectra, TD-DFT calculations and biological activities
    作者:Burak Kuzu、Sergen Gül、Meltem Tan-Uygun、Mesude Figen Dönmez、Nurettin Menges
    DOI:10.1016/j.molstruc.2022.134311
    日期:2023.2
    naphthyl, bi-phenyl, 2-thienyl, and many substituents on the benzene ring such as OMe, CF3, and halogens. We have uncovered the exact structure of the tetracyclic skeleton using single-crystal X-ray analysis. Significant fluorescence emission of tetracyclic molecules was investigated, and derivatives bearing electron-withdrawing groups, CF3, and the 2-thienyl group possessed a bathochromic effect (shift
    四环分子显示出重要的特性,例如生物活性和荧光传感器。因此,在本研究中,我们报道了未知的四环骨架。N-炔丙基化的C-2和C-4二取代咪唑生物与2-基甲基哌啶反应,不使用任何过渡属。该反应揭示了 16 种不同的咪唑并[1,2-a]吡啶并[1',2':3,4]咪唑并[2,1-c]吡嗪骨架。环化反应耐受苯基、基、联苯基、2-噻吩基和苯环上的许多取代基如OMe、CF 3和卤素。我们使用单晶 X 射线分析揭示了四环骨架的确切结构。研究了四环分子的显着荧光发射,以及带有吸电子基团的衍生物,CF如图3所示,2-噻吩基具有红移效应(向更长的波长移动),这不仅通过稳态实验而且通过HOMOs和LUMOs计算得到证实。测试了合成分子对六种不同生物体的抗菌作用。确定了分子5p和5n对许多生物体的相当大的活​​性。对两种不同分子进行了对接建模和 Lipinski、Ghose 和 Veber 相容性研究。
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