5-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxybenzylidene)pent-4-yn-2-one O-methyl oxime | 1382530-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxybenzylidene)pent-4-yn-2-one O-methyl oxime
• CAS: 1382530-47-3
• 化学式: C₂₀H₁₈BrNO₂
• 分子量: 384.272
• InChiKey: RTWNZCAOYCEBDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxybenzylidene)pent-4-yn-2-one O-methyl oxime 、 N-(benzylidene)aniline N-oxide 在 C₇₄H₁₀₄O₆P₂*2Au⁽¹⁺⁾*2Cl^(1-) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 以81%的产率得到(1R,4S)-5-(4-bromophenyl)-6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-3,4-diphenyl-1,3,4,6-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的多取代吡咯并[3,4- [d] [1,2]恶嗪的非对映和对映选择性合成

  摘要：

  在温和条件下，金（I）催化了肟醚与硝酮的高度非对映异构和对映选择性分子间环加成反应，从而可以轻松获得光学纯的高度取代的吡咯并[3,4- d ] [1,2]恶嗪。该反应的显着特征包括一般的底物范围，高效率，高对映选择性，易于获得的起始原料以及可商购的配体的使用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201700575
• 作为产物：
  描述：

  St_1j 、 甲氧基胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxybenzylidene)pent-4-yn-2-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Gold(i)-catalyzed cyclization of 2-(1-alkynyl)-alk-2-en-1-one oximes: a facile access to highly substituted N-alkoxypyrroles

  摘要：

  已开发出一种金(I)催化的2-(1-炔基)-烷-2-烯-1-酮肟与众多核试剂环化反应的策略。该策略提供了一种相对安全、温和、简单的方法，用于获得大量高度取代的N-烷氧基吡咯。

  DOI：

  10.1039/c2cc32510a

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Diastereoselective Domino Reactions of 2-(1-Alkynyl)alk-2-en-1-one Oxime Ethers with α,β-Unsaturated Imines Consisting of 1,2-Alkyl Migration
  作者：Mei Zhang、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/ijch.201300070

  日期：2013.11

  A formal gold(I)‐catalyzed diastereoselective [4+3] cycloaddition of oxime ethers with imines, consisting of 1,2‐alkyl migration under mild reaction conditions, has been developed; this provides facile access to a series of highly substituted trans‐pyrrolo[3,4‐c]azepines. This reaction is easily scaled up to the gram scale.

  已经开发出一种正式的金（I）催化肟醚与亚胺的非对映选择性[4 + 3]环加成反应，该反应由在温和的反应条件下的1,2-烷基迁移组成；这提供了对一系列高度取代的反式-吡咯并[3,4- c ]氮杂环庚烷的便捷访问。该反应很容易放大到克级。