(S)-3,6-dimethyl-1-heptanol | 133699-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3,6-dimethyl-1-heptanol
• 英文别名: (3S)-3,6-dimethylheptan-1-ol
• CAS: 133699-28-2
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: DNHFCNDAPIMDKL-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  189.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.822±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,6-dimethyl-1-heptanol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 三苯基甲烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2R,6R)-2,6,9-trimethyldecyl tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Wu, Jiang, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 783 - 788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,6,9-trimethyl-3-decen-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 (S)-3,6-dimethyl-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Wu, Jiang, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 783 - 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Coupling of Carbon‐Centered Radicals Adjacent to Nitrogen: Copper‐Catalyzed Cyanation and Etherification of Enamides
  作者：Guoyu Zhang、Song Zhou、Liang Fu、Pinhong Chen、Yibiao Li、Jianping Zou、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.202008338

  日期：2020.11.9

  The first copper‐catalyzed asymmetric cyanation and etherification reactions of enamides have been established, where a carbon‐centered radical adjacent to a nitrogen atom (CRAN) is enantioselectively trapped by a chiral copper(II) species. Moreover, the asymmetric cyanation of vinyl esters was disclosed as well. These reactions feature very mild reaction conditions and high functional group tolerance

  已经建立了第一个铜催化的酰胺类不对称氰化和醚化反应，其中与氮原子（CRAN）相邻的碳中心自由基被手性铜（II）物种对映选择性地捕获。此外，还公开了乙烯基酯的不对称氰化。这些反应具有非常温和的反应条件和较高的官能团耐受性，并提供了一系列手性的α-氰基酰胺，α-氰基酯和α-半胱氨酸，收率高，对映选择性优异。手性α-氰基酰胺很容易转化为对映体富集的1,2-二胺和氨基酸。