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1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-dihydropentalene | 1343479-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-dihydropentalene
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-dihydropentalene
1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-dihydropentalene化学式
CAS
1343479-82-2
化学式
C16H16O
mdl
——
分子量
224.302
InChiKey
XAHLCXWPOPJNTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-dihydropentalene丙酮四氢吡咯 作用下, 以10%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(propan-2-ylidene)-1,2,3,5-tetrahydropentalene-1-ylpropan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过 [6 + 2] 环加成与 1-异丙烯基吡咯烷从富烯中得到 1,2-二氢戊烯
    摘要:
    原位生成的丙酮吡咯烷烯胺与富烯进行 [6 + 2] 环加成生成 1,2-二氢戊烯。这种成环方法特别适用于 6-单取代的富烯,并且在富烯的 C-6 处受到空间位阻。在机理研究的基础上,已开发出使用催化量的吡咯烷一锅法合成 1,2-二氢戊烯的最佳条件。
    DOI:
    10.1021/ol202222d
  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-methoxyphenyl)fulvene丙酮四氢吡咯 作用下, 反应 0.33h, 以78%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-dihydropentalene
    参考文献:
    名称:
    通过 [6 + 2] 环加成与 1-异丙烯基吡咯烷从富烯中得到 1,2-二氢戊烯
    摘要:
    原位生成的丙酮吡咯烷烯胺与富烯进行 [6 + 2] 环加成生成 1,2-二氢戊烯。这种成环方法特别适用于 6-单取代的富烯,并且在富烯的 C-6 处受到空间位阻。在机理研究的基础上,已开发出使用催化量的吡咯烷一锅法合成 1,2-二氢戊烯的最佳条件。
    DOI:
    10.1021/ol202222d
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