ethyl 3-(3-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrole-2-carboxylate | 1254700-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-(3-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(3-methoxyphenyl)-4-oxo-1H-indeno[1,2-b]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1254700-41-8
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₄
• 分子量: 347.37
• InChiKey: FCPVKTGQTPPIKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 1-(2-iodophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到ethyl 3-(3-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-（2-卤代芳基）烯酮与异氰酸酯的铜催化串联反应合成4-氧茚并[1,2-b]吡咯

  摘要：

  描述了铜催化的1-（2-卤代芳基）-烯酮与异氰酸酯的串联反应，用于合成4-氧代茚并[1,2- b ]吡咯。在异氰酸酯的铜催化的[3 + 2]-环加成反应中生成高反应性的环状有机铜中间体，以形成双键或三键。有机铜中间体的成功分子内捕获导致有效形成4-氧代茚并[1,2- b ]吡咯。 铜催化的-异氰化物-烯酮-吡咯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260171

文献信息

• Synthesis of 4-Oxoindeno[1,2-b]pyrroles through Copper-Catalyzed Tandem Reactions of 1-(2-Haloaryl)enones with Isocyanides
  作者：Qian Cai、Fengtao Zhou、Liangbing Fu、Jiajia Wie、Ke Ding

  DOI：10.1055/s-0030-1260171

  日期：2011.9

  Copper-catalyzed tandem reactions of 1-(2-haloaryl)­-enones with isocyanides for the synthesis of 4-oxoindeno[1,2-b]pyrroles are described. Highly reactive cyclic organocopper intermediates are generated in the copper-catalyzed [3+2]-cycloaddition reactions of isocyanides to double or triple bonds. Successful intramolecular trapping of the organocopper intermediates led to the efficient formation of

  描述了铜催化的1-（2-卤代芳基）-烯酮与异氰酸酯的串联反应，用于合成4-氧代茚并[1,2- b ]吡咯。在异氰酸酯的铜催化的[3 + 2]-环加成反应中生成高反应性的环状有机铜中间体，以形成双键或三键。有机铜中间体的成功分子内捕获导致有效形成4-氧代茚并[1,2- b ]吡咯。 铜催化的-异氰化物-烯酮-吡咯