E-6-(2-methyl-3-oxocyclopent-1-enyl)hex-3-en-5-yn-2-one | 81280-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: E-6-(2-methyl-3-oxocyclopent-1-enyl)hex-3-en-5-yn-2-one
• 英文别名: 2-methyl-3-[(E)-5-oxohex-3-en-1-ynyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 81280-47-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: AOLCDHFUIPBZKZ-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-6-(2-methyl-3-oxocyclopent-1-enyl)hex-3-en-5-yn-2-one 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRADBURY, R. H.;GILCHRIST, T. L.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3234-3238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟基-1-丙炔-1-基)-2-甲基-2-环戊烯-1-酮 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 E-6-(2-methyl-3-oxocyclopent-1-enyl)hex-3-en-5-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  对7b H-环戊[ c，d ]-茚系的电环化途径的研究。

  摘要：

  已经探索了一种合成7b H-环戊[ cd ]茚环系统（1）的衍生物的方法，其中三个环中的两个是通过环化反应构建的。通过使3-碘-2-甲基环戊-2-烯-1-酮（6）与丙-2-炔醇四氢吡喃基醚的铜（I）盐偶联来制备炔醇（7）。然后将其转化为Z，E-三烯二酮（2）。加热后，该化合物未进行环化；观察到的唯一反应是其异构化为E，E-三烯二酮（10）。在强迫条件下，它仅给出茚满-1。

  DOI：

  10.1039/p19810003234