6,8-dichloro-3-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2H-chromen-2-one | 1612159-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,8-dichloro-3-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2H-chromen-2-one
• CAS: 1612159-33-7
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 371.222
• InChiKey: SWBKDZXIFZXCPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,8-dichloro-3-(1-hydroxy-3-oxobut-1-en-1-yl)-2H-chromen-2-one 、 苯肼 以297 mg的产率得到6,8-dichloro-3-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(3-Methyl-1-aryl-1H-pyrazol-5-yl)-2H-2-chromen-2-one Derivatives via a One-Pot, Three-Component Reaction

  摘要：

  An efficient synthesis of 3-(3-methyl-1-aryl-1H-pyrazol-5-yl)-2H-2-chromen-2-one derivatives by the reaction of salicylaldehydes, 4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one, and arylhydrazine in acetonitrile under reflux condition and in the presence of piperidine is reported. This three-component reaction has some advantages such as ease of handling, good yields, and easy purification. All structures were confirmed by infrared, mass, H-1 NMR, and C-13 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.867507