4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3-吡啶胺 | 1052714-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3-吡啶胺
• 英文名称: o-aminopyridine boronic acid pinacol ester
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-amine
• CAS: 1052714-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₇BN₂O₂
• 分子量: 220.079
• InChiKey: WBUYZODHRBEOFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ylcarbamate 、 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3-吡啶胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 SiO2 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以afforded tert-butyl 6-(3-aminopyridin-4-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylcarbamate in 26% yield的产率得到Tert-butyl 6-(3-aminopyridin-4-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PIM kinase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本发明提供了一种用于抑制与人或动物主体中肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，例如癌症。

  公开号：

  US08822497B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-3-氨基甲酸苄酯 、 联硼酸频那醇酯 、 三环己基膦 、 potassium acetate 、 dihydroxyborane 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氮 、 甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  PIM kinase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本发明提供了一种用于抑制与人或动物主体中肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，例如癌症。

  公开号：

  US08822497B2

文献信息

• 多环化合物及其用途
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN112794842B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明涉及一类含有两个七元环的有机化合物及其用途，其中有机化合物选自如通式(1)所示的结构，按照本发明所述的有机化合物，通过将咔唑上芳香环通过两个七元环固定，便于提高材料分子的刚性，提高材料的稳定性，以其制备发光器件，延长器件寿命。按照本发明的有机化合物可作为红、绿光磷光主体材料，通过与合适的客体材料配合，能提高其作为电致发光器件的发光效率及寿命，提供了一种制造成本低、效率高、寿命长、低滚降的发光器件的解决方案。
• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120208815A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] NOVEL NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES
  申请人：VENENUM BIODESIGN LLC

  公开号：WO2018005801A3

  公开（公告）日：2018-02-01
• [EN] 1,4-BENZODIAZEPINE-2,5-DIONES AND RELATED COMPOUNDS WITH THERAPEUTIC PROPERTIES<br/>[FR] 1,4-BENZODIAZÉPINE-2,5-DIONES ET COMPOSÉS APPARENTÉS PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011062766A3

  公开（公告）日：2011-09-29