5-Methyl-4-nitrooxolan-2-one | 1321597-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-Methyl-4-nitrooxolan-2-one
• 英文别名: 5-methyl-4-nitrooxolan-2-one
• CAS: 1321597-33-4
• 化学式: C₅H₇NO₄
• 分子量: 145.115
• InChiKey: OFVZQUDWSFFDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-4-nitrooxolan-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-甲基-2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 5-Alkylfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  A convenient synthesis of 5-alkylfuran-2(5H)-ones are described starting from 3-nitropropanoate and aldehydes, promoted by neutral alumina, in 35-60% overall yields, via a condensation-lactonization-elimination pathway.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.516461
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-nitro-valeric acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Methyl-4-nitrooxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 5-Alkylfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  A convenient synthesis of 5-alkylfuran-2(5H)-ones are described starting from 3-nitropropanoate and aldehydes, promoted by neutral alumina, in 35-60% overall yields, via a condensation-lactonization-elimination pathway.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.516461

文献信息

• Convenient Synthesis of 5-Alkylfuran-2(5<i>H</i>)-ones
  作者：Jie Ma、Si Hong Wang、Yan Bing Yin

  DOI：10.1080/00397911.2010.516461

  日期：2011.10.15

  A convenient synthesis of 5-alkylfuran-2(5H)-ones are described starting from 3-nitropropanoate and aldehydes, promoted by neutral alumina, in 35-60% overall yields, via a condensation-lactonization-elimination pathway.