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1-bromo-2-[6-(9-phenanthryl)hex-5-ynyloxy]benzene | 1352657-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-2-[6-(9-phenanthryl)hex-5-ynyloxy]benzene
英文别名
9-[6-(2-Bromophenoxy)hex-1-ynyl]phenanthrene;9-[6-(2-bromophenoxy)hex-1-ynyl]phenanthrene
1-bromo-2-[6-(9-phenanthryl)hex-5-ynyloxy]benzene化学式
CAS
1352657-99-8
化学式
C26H21BrO
mdl
——
分子量
429.356
InChiKey
NCQYMTLFBVVTAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃9-(bromoethynyl)phenanthrene2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 反应 22.0h, 以56%的产率得到1-bromo-2-[6-(9-phenanthryl)hex-5-ynyloxy]benzene
    参考文献:
    名称:
    芳烃和有机溴化物的三组分偶联
    摘要:
    魔术三重奏:Arynes容易与中性亲核试剂和有机溴化物偶联,从而根据亲核试剂(Nu)提供官能化的溴代芳烃。三组分偶联通过形成溴酸盐配合物而进行,可用于合成具有药理活性的多取代异喹啉和苯并[ b ]氧杂环丁烷。
    DOI:
    10.1002/anie.201104858
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