2-[3-(pentan-2-yl)-phenyl]-1H-imidazole | 1429478-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(pentan-2-yl)-phenyl]-1H-imidazole
• CAS: 1429478-68-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: HUQRQYFAHDYZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑 、 2-溴戊烷 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到2-[3-(pentan-2-yl)-phenyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  仲烷基卤的间位选择性 C-H 键烷基化

  摘要：

  钌催化剂使具有挑战性的仲烷基卤化物的芳烃上的 CH 键官能化成为可能。特别是，钌 (II) 双羧酸配合物被证明是直接烷基化成功的关键，具有出色的不寻常的间位选择性。直接烷基化发生在温和的反应条件下，具有足够的范围和可耐受的有价值的官能团。进行了详细的机理研究，包括各种竞争实验以及与同位素标记底物的反应。这些研究为最初的可逆环金属化提供了强有力的支持。环钌化从而活化芳烃，用于随后用仲烷基卤化物进行远程亲电型取代。

  DOI：

  10.1021/ja401466y