[(1S,3R,4R)-3-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-diphenylphosphane | 1246090-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(1S,3R,4R)-3-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 1246090-89-0
• 化学式: C₂₅H₂₉N₂PS
• 分子量: 420.558
• InChiKey: JPRIWFGASRIJQC-SELNLUPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((1S,3R,4R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-4-tert-butylthiazole 、 二苯基氯化膦 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到[(1S,3R,4R)-3-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  双环膦-噻唑配体用于烯烃的不对称氢化

  摘要：

  开发了新的基于双环噻唑的手性N，P-螯合配体。在具有新配体的铱催化的烯烃不对称氢化中实现了高活性和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.023