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Carbonic acid (2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 1-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl ester
Carbonic acid (2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 1-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl ester | 190850-02-3
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Carbonic acid (2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 1-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl ester
英文别名
——
CAS
190850-02-3
化学式
C
27
H
25
N
3
O
12
mdl
——
分子量
583.508
InChiKey
MYJMPCQWRIASFA-KZJSFMIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.21
重原子数:
42.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
187.66
氢给体数:
1.0
氢受体数:
14.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N
3
-benzoyl thymidine
94189-75-0
C
17
H
18
N
2
O
6
346.34
(R,s)-1-(3,4-(亚甲基二氧基)-6-硝基苯基)氯甲酸乙酯
5′-(α-methyl-2-nitropiperonyl)oxycarbonyl chloride
156876-26-5
C
10
H
8
ClNO
6
273.63
反应信息
作为反应物:
描述:
双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦
、
Carbonic acid (2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 1-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl ester
在
二异丙基铵盐四氮唑
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 [(2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]methyl 1-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl carbonate
参考文献:
名称:
玻璃基板上 DNA 阵列的光定向合成效率
摘要:
基于光刻和表面荧光的新方法用于确定使用光不稳定 5'-(((α-methyl-2-nitropiperonyl)oxy)carbonyl)(MeNPOC)-2'-的光导向寡核苷酸合成的光脱保护速率和逐步产率平面玻璃基板上的脱氧核苷亚磷酰胺。在来自汞光源的近紫外线照射(主要是 365 nm)下,发现 MeNPOC 保护基团的光去除率与生长的寡聚体的核苷酸和长度无关(t1/2 = 12 s,27.5 mW /cm2)。观察到对溶剂极性的适度依赖性,在存在非极性溶剂或不存在溶剂的情况下,光解进行得最快(例如,t1/2 = 10-13 s,27.5 mW/cm2)。在解决方案中,光解速率在 5-50 mW/cm2 范围内与光强度呈线性关系。使用基于 N6-(苯氧基乙酰基)-2'-脱氧腺苷的单体合成十二聚体寡核苷酸的平均逐步产率在 92-94% 的范围内。
DOI:
10.1021/ja964427a
作为产物:
描述:
3,4-亚甲二氧苯乙酮
在
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
硝酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
溶剂黄146
、
甲苯
为溶剂, 反应 49.25h, 生成
Carbonic acid (2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 1-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl ester
参考文献:
名称:
玻璃基板上 DNA 阵列的光定向合成效率
摘要:
基于光刻和表面荧光的新方法用于确定使用光不稳定 5'-(((α-methyl-2-nitropiperonyl)oxy)carbonyl)(MeNPOC)-2'-的光导向寡核苷酸合成的光脱保护速率和逐步产率平面玻璃基板上的脱氧核苷亚磷酰胺。在来自汞光源的近紫外线照射(主要是 365 nm)下,发现 MeNPOC 保护基团的光去除率与生长的寡聚体的核苷酸和长度无关(t1/2 = 12 s,27.5 mW /cm2)。观察到对溶剂极性的适度依赖性,在存在非极性溶剂或不存在溶剂的情况下,光解进行得最快(例如,t1/2 = 10-13 s,27.5 mW/cm2)。在解决方案中,光解速率在 5-50 mW/cm2 范围内与光强度呈线性关系。使用基于 N6-(苯氧基乙酰基)-2'-脱氧腺苷的单体合成十二聚体寡核苷酸的平均逐步产率在 92-94% 的范围内。
DOI:
10.1021/ja964427a
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