(6-(4-fluorophenoxy)pyridin-2-yl)(piperazin-1-yl)methanone 2,2,2-trifluoroacetate | 1355052-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-(4-fluorophenoxy)pyridin-2-yl)(piperazin-1-yl)methanone 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1355052-51-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₆H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 415.344
• InChiKey: OWYVULQVBALJRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  91.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(4-fluorophenoxy)pyridin-2-yl)(piperazin-1-yl)methanone 2,2,2-trifluoroacetate 、 3-氰基苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-((4-(6-(4-fluorophenoxy)picolinoyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES COMME BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中A1、X、A2、R1a、R1b、R1c、G和z的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012007836A1
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (6-(4-fluorophenoxy)pyridin-2-yl)(piperazin-1-yl)methanone 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES COMME BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中A1、X、A2、R1a、R1b、R1c、G和z的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012007836A1