1-benzyl-4-(phenyl(4-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole | 1236769-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(phenyl(4-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-[phenyl-(4-phenyltriazol-2-yl)methyl]triazole；1-benzyl-4-[phenyl-(4-phenyltriazol-2-yl)methyl]triazole
• CAS: 1236769-73-5
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆
• 分子量: 392.463
• InChiKey: YJGICXVZGUVLJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-2-(1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl)-2H-1,2,3-triazole 、 苄基叠氮 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到1-benzyl-4-(phenyl(4-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed C−O Bond Activation for the Synthesis of Propargyl-1,2,3-triazoles and 1,1-Bis-triazoles

  摘要：

  The FeCl(3)-catalyzed triazole propargylation was developed. This transformation was suitable for a large scope of substituted propargyl alcohols, giving the corresponding propargyl triazoles In excellent yields (up to 96%). Further derivatization produced the 1,1-bis-triazoles in excellent yields and regioselectivity, which could be applied as potential transition metal ligands or new reagents.

  DOI：

  10.1021/ol101082v