N-[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]-6-chloro-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine hydrochloride | 1187731-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]-6-chloro-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine hydrochloride
• 英文别名: N-[4-(1,2-benzothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]-6-chloro-5-methylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1187731-56-1
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₂N₅OS*ClH
• 分子量: 478.789
• InChiKey: BSHLAVRZBOAPNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 、 4-(1,2-benzisothiazol-4-yloxy)-3-chloroaniline 、 ethyl acetate hydrochloride 以 异丙醇 为溶剂， 以the title compound (41 mg) was obtained as a white powder的产率得到N-[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]-6-chloro-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其表示为以下式子：其中，环A是可选择取代的苯环；环B是可选择取代的苯并异噻唑环；R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团；R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团；R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团；或者R1和R2，或R2和R3可选择相互键合以形成可选择取代的环结构；或者R3可选择与环A上的碳原子键合以形成可选择取代的环结构；或其盐。

  公开号：

  US20090233937A1