methyl 2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)oxazole-4-carboxylate | 1238760-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate；methyl 2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1238760-04-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄Si
• 分子量: 299.442
• InChiKey: BQGMRUZGNJRAEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-2,5-dihydrooxazole-4-carboxylate 在 potassium carbonate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.7h， 以84%的产率得到methyl 2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用3-恶唑啉-4-羧酸酯为中间体从醛轻松制备恶唑-4-羧酸酯和4-酮

  摘要：

  开发了一种由醛类新的两步合成恶唑-4-羧酸酯的方法，其特征是利用3-恶唑啉-4-羧酸酯作为合成中间体。还描述了基于3-恶唑啉-4-羧酸酯对格氏试剂的有趣反应性，可轻松制备4-酮-恶唑衍生物的方法。

  DOI：

  10.1021/ol1012789