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1-butyltelluro-2-n-hexyl ethene | 172535-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-butyltelluro-2-n-hexyl ethene
英文别名
(E)-1-butyltellanyloct-1-ene
1-butyltelluro-2-n-hexyl ethene化学式
CAS
172535-99-8
化学式
C12H24Te
mdl
——
分子量
295.923
InChiKey
VLVFGAAEYYLKHE-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (e)-乙烯基碲化物的合成及其向α,β-不饱和酯和羧酸的转化
    摘要:
    通过将含有末端三键的共轭烯炔的炔烃进行加氢锆化反应而得到的E构型的锆烯基和二烯基在THF中于-78°C的条件下进行C 4 H 9 TeBr或C 4 H 9 Tel处理,从而进行Zr Te交换反应。Zr Te交换反应的进行完全保留了构型,并在碳1上具有完全的立体选择性,从而提供了(E)-丁基碲硬烯烃(64-86%收率)和(E)-1-丁基teluro-1,3-二烯(68) – 75%,得率)乙烯基碲化物通过乙烯基锂中间体被完全转化为α,β-不饱和酯和羧酸,保留了区域和立体化学
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01585-6
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔butyltellurenyl bromide 在 Schwartz's reagent 作用下, 生成 1-butyltelluro-2-n-hexyl ethene
    参考文献:
    名称:
    (e)-乙烯基碲化物的合成及其向α,β-不饱和酯和羧酸的转化
    摘要:
    通过将含有末端三键的共轭烯炔的炔烃进行加氢锆化反应而得到的E构型的锆烯基和二烯基在THF中于-78°C的条件下进行C 4 H 9 TeBr或C 4 H 9 Tel处理,从而进行Zr Te交换反应。Zr Te交换反应的进行完全保留了构型,并在碳1上具有完全的立体选择性,从而提供了(E)-丁基碲硬烯烃(64-86%收率)和(E)-1-丁基teluro-1,3-二烯(68) – 75%,得率)乙烯基碲化物通过乙烯基锂中间体被完全转化为α,β-不饱和酯和羧酸,保留了区域和立体化学
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01585-6
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文献信息

  • Total control on the synthesis of regio and stereoisomers of vinylic tellurides
    作者:Miguel J. Dabdoub、Tania M. Cassol
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00840-5
    日期:1995.11
    Methodologies for the total control on the synthesis of E, Z or 1,1-dissubstituted vinylic tellurides are described. Tellurobutadienes bearing the butyltellurium moiety at carbon 2 or at carbon 1 with E or Z configuration at the tellurium containing double bond were also obtained. Addition of diisobutylaluminum butyltellurolate to terminal alkynes resulted in the formation of 1-(butylteluro)-1-(organyl)
    描述了对E,Z或1,1-取代的乙烯基化物的合成进行总体控制的方法。还获得在碳2或在碳1上带有丁基或构型的丁二烯,该在含的双键处具有E或Z构型。在末端炔烃中添加丁基铝酸二异丁基铝导致形成1-(丁基teluro)-1-(有机基)乙烯,产率为45%至75%。Al / Te在乙烯基酸上与丁基化物/ LiCl的交换反应以50-60%的收率提供了E构型的异构体。通过乙炔化物的铝化,可以在30-51%的收率下获得形成双键的Z构型的乙烯基化物。
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