5-hydroxy-7b-methyl-7bH-cyclopentindene | 85971-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-7b-methyl-7bH-cyclopentindene
• 英文别名: 11-methyltricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaen-8-ol
• CAS: 85971-38-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• 分子量: 170.211
• InChiKey: MOQSCBVFRNWEOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-7b-methyl-7bH-cyclopentindene 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以45%的产率得到methanesulphonate of 5-hydroxy-7b-methyl-7bH-cyclopentindene
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-7b-甲基-7b H-环戊[ cd ]茚，一种稳定的年酚

  摘要：

  5-羟基-7b-甲基-7b H-环戊[ cd ]茚（1），二酯（6）和二醛（11a）以稳定的烯醇形式存在，因此是第一个可分离的高级环戊烯醇。

  DOI：

  10.1039/c39830000317
• 作为产物：
  描述：

  (4R,7S,11R)-4-bromo-11-methyltricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,5-trien-8-one 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIDERT, Z.;MCCAGUE, R.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 2, 383-389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lidert, Zev; McCague, Raymond; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 383 - 390
  作者：Lidert, Zev、McCague, Raymond、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• LIDERT, Z.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 6, 317-318
  作者：LIDERT, Z.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——