(1R,5S,6s)-6-morpholinospiro[bicyclo[3.1.0]hexane-3,2'-[1,3]dioxolane]-6-carbonitrile | 139025-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1R,5S,6s)-6-morpholinospiro[bicyclo[3.1.0]hexane-3,2'-[1,3]dioxolane]-6-carbonitrile
• CAS: 139025-87-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: QAAPREXWSXMPQQ-PTEHBNRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  54.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6s)-6-morpholinospiro[bicyclo[3.1.0]hexane-3,2'-[1,3]dioxolane]-6-carbonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到6-morpholino-3-oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diastereomeric 3,6-Diaminobicyclo[3.1.0]hexane Derivatives: A Stereocomplementary Approach

  摘要：

  通过氯烯胺 17 和 18，分别以 1,4-环己二酮单乙醛 6 为原料，以高立体选择性合成了非对映的 (1δ±,3δ²,5δ±,6δ²)- 和 (1δ±,3δ±,5δ±,6δ²)- 二氨基双环 [3.1.0]己烷-6-甲腈 12 和 16。6 与环胺反应生成烯胺，与 N-氯代丁二酰亚胺发生氯化反应，随后在相转移催化剂存在下与氰离子发生环丙烷化反应，裂解缩醛功能，然后进行还原胺化反应，最终得到 12。改变这些合成步骤的顺序，就可以很容易地得到 16。通过 1H 和 13C-NMR 数据以及 16b 的 X 射线结构分析，确定了 12 和 16 的构型。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28406
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,4-dioxaspiro<4,5>dec-7-en-8-yl)morpholine 、 氰化钠 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 (1R,5S,6s)-6-morpholinospiro[bicyclo[3.1.0]hexane-3,2'-[1,3]dioxolane]-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diastereomeric 3,6-Diaminobicyclo[3.1.0]hexane Derivatives: A Stereocomplementary Approach

  摘要：

  通过氯烯胺 17 和 18，分别以 1,4-环己二酮单乙醛 6 为原料，以高立体选择性合成了非对映的 (1δ±,3δ²,5δ±,6δ²)- 和 (1δ±,3δ±,5δ±,6δ²)- 二氨基双环 [3.1.0]己烷-6-甲腈 12 和 16。6 与环胺反应生成烯胺，与 N-氯代丁二酰亚胺发生氯化反应，随后在相转移催化剂存在下与氰离子发生环丙烷化反应，裂解缩醛功能，然后进行还原胺化反应，最终得到 12。改变这些合成步骤的顺序，就可以很容易地得到 16。通过 1H 和 13C-NMR 数据以及 16b 的 X 射线结构分析，确定了 12 和 16 的构型。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28406