dimethyl-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-amine | 100869-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: Dimethylaminoaceton-aethylenketal；N,N,2-Trimethyl-1,3-dioxolane-2-methanamine；N,N-dimethyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methanamine
• CAS: 100869-05-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: QFAVOBDVIIHNIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-amine 在 盐酸 作用下， 生成 (二甲氨基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Simplified Analogues of Lysergic Acid. IV. Synthesis of 1-Methyl-1,2,3,7,8,9,-hexahydro-5,6-benzquinoline

  摘要：

  麦角酸类似物 1-甲基-1,2,3,7,8,9-六氢-5,6-苯并喹啉（III；R=H）是由 2-溴-α-四氢萘酮通过两条平行路线制备而成的。 2-溴-α-四氢萘酮通过两条平行路线制备。第一种是七步 将起始原料转化为 2-[N-甲基-N-（2'-氧代-N-丙基）]-氨基-α-四氢萘酮（IX (IX)，然后通过其乙烯缩酮闭环生成三环化合物 1-methyl-3-oxo-1,2,3,7,8,9-hexahydro-5,6-benzquinoline (V).将其 转化为乙烯二硫酮 (XXIX)，然后通过脱硫转化为 成（III：R=H）。 第二条途径是五步合成法、 利用二甲基氨基丙酮直接得到季二酮 (XXI)、 环化成 1,1-二甲基-3-氧代-1,2,3,7,8,9-六氢-5,6-苯并喹啉鎓溴化物 (XXV)。 溴化物 (XXV)，与另一种方法得到的结果相同。

  DOI：

  10.1071/ch9610084

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017140825A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Compounds of Formula (I) salts thereof and and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物(I)的盐及其用作Janus激酶抑制剂的方法。
• JANUS KINASES INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3380474B1

  公开（公告）日：2019-08-21
• PYRAZOLOCHLOROPHENYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3596072B1

  公开（公告）日：2022-06-22
• [EN] JANUS KINASES INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES JANUS KINASES, LEURS COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017089390A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Compounds of Formula (00A) and salts thereof, wherein R1, R2 R3, R4 and n are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. Also provided are pharmaceutical compositions that include a compound of Formula (00A) and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient. ( 00A)