3-methyl-4,5-diphenyl-oxazolium; iodide | 14003-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-4,5-diphenyl-oxazolium; iodide
• 英文别名: 3-Methyl-4,5-Diphenyl-oxazolium-jodid；3-Methyl-4,5-diphenyloxazoliumjodid
• CAS: 14003-70-4
• 化学式: C₁₆H₁₄NO*I
• 分子量: 363.198
• InChiKey: DRIUGSBFVYHNNX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4,5-diphenyl-oxazolium; iodide 、 dimethyl acetylphosphonate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-5,6-diphenyl-4H-[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  On the Reactions of Oxazolium Salts with Dialkyl Acylphosphonates. A Novel Synthesis of 1, 4-Oxazin-3-one and Azetidin-2-one Derivatives

  摘要：

  氧杂铵盐(IX)与二烷基酰基膦酸酯(IV)在三乙胺的存在下发生反应，生成了1, 4-氧杂啉-3-酮(XII)和/或氮杂环丁酮衍生物(XIII)。在IXa-b与IVa的反应中，分离出了稳定的反应中间体(Xa-b)。一些产品被确认与通过独立途径合成的真实样品相同。讨论了这一新型反应的机制，包括环扩展和环收缩、取代基对反应性的影响，以及XIII的立体化学。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1526
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯基-噁唑 、 碘甲烷 反应 26.5h， 生成 3-methyl-4,5-diphenyl-oxazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  On the Reactions of Oxazolium Salts with Dialkyl Acylphosphonates. A Novel Synthesis of 1, 4-Oxazin-3-one and Azetidin-2-one Derivatives

  摘要：

  氧杂铵盐(IX)与二烷基酰基膦酸酯(IV)在三乙胺的存在下发生反应，生成了1, 4-氧杂啉-3-酮(XII)和/或氮杂环丁酮衍生物(XIII)。在IXa-b与IVa的反应中，分离出了稳定的反应中间体(Xa-b)。一些产品被确认与通过独立途径合成的真实样品相同。讨论了这一新型反应的机制，包括环扩展和环收缩、取代基对反应性的影响，以及XIII的立体化学。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1526

文献信息

• Staab,H.A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 695, p. 55 - 64
  作者：Staab,H.A. et al.

  DOI：——

  日期：——