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methyl 5-(4-nitrophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1194790-81-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 5-(4-nitrophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 5-(4-nitrophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate化学式
CAS
1194790-81-2
化学式
C11H9N3O5
mdl
——
分子量
263.21
InChiKey
ZEYIDNHNVQZYNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(4-nitrophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以82%的产率得到5-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    一种通过二氮杂苯吡唑-3-酮的简单方法
    摘要:
    描述了从首先被转化成相应的酰肼的丙烯酸开始有效地进入吡唑-3-酮。酰肼的氧化产生了二氮烯,并且在用ZrCl 4处理时将其环化成吡唑-3-酮。在温和的反应条件下,容易除去吡唑啉酮衍生物的N-1的甲氧基羰基保护基。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.08.047
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种通过二氮杂苯吡唑-3-酮的简单方法
    摘要:
    描述了从首先被转化成相应的酰肼的丙烯酸开始有效地进入吡唑-3-酮。酰肼的氧化产生了二氮烯,并且在用ZrCl 4处理时将其环化成吡唑-3-酮。在温和的反应条件下,容易除去吡唑啉酮衍生物的N-1的甲氧基羰基保护基。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.08.047
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