allyl 3-O-[(S)-3-(benzyloxy)tetradecanoyl]-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside | 192444-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: allyl 3-O-[(S)-3-(benzyloxy)tetradecanoyl]-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 192444-60-3
• 化学式: C₃₆H₅₄Cl₃NO₉
• 分子量: 751.185
• InChiKey: VKKMCYHHTABEIB-VDQBLWPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  110.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3-O-[(S)-3-(benzyloxy)tetradecanoyl]-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside 在 锌铜偶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (S)-3-Benzyloxy-tetradecanoic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-2-allyloxy-3-amino-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  (S)-3-羟基十四烷酸的酶促制备及含(S)-酸的脂质A的非天然类似物的合成

  摘要：

  合成非天然类似物，含有 (S)-3-羟基十四烷酰基部分代替相应的天然 (R)-异构体，脂质 A 及其生物合成前体，指定前体 Ia 或脂质 IVA，已通过我们最近开发的程序。(S)-3-羟基十四烷酸是通过使用脂肪酶和随后的分级重结晶通过光学拆分从其外消旋体制备的。脂质 A 的 (S)-酰基类似物表现出比相应的天然脂质 A 稍强的白细胞介素 6 诱导活性，生物合成前体的 (S)-酰基类似物在抑制白细胞介素 6 诱导方面的活性远高于天然前体。白细胞介素-6 脂多糖。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.1441
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside 、 (S)-3-(benzyloxy)tetradecanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到allyl 3-O-[(S)-3-(benzyloxy)tetradecanoyl]-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  (S)-3-羟基十四烷酸的酶促制备及含(S)-酸的脂质A的非天然类似物的合成

  摘要：

  合成非天然类似物，含有 (S)-3-羟基十四烷酰基部分代替相应的天然 (R)-异构体，脂质 A 及其生物合成前体，指定前体 Ia 或脂质 IVA，已通过我们最近开发的程序。(S)-3-羟基十四烷酸是通过使用脂肪酶和随后的分级重结晶通过光学拆分从其外消旋体制备的。脂质 A 的 (S)-酰基类似物表现出比相应的天然脂质 A 稍强的白细胞介素 6 诱导活性，生物合成前体的 (S)-酰基类似物在抑制白细胞介素 6 诱导方面的活性远高于天然前体。白细胞介素-6 脂多糖。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.1441