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6-methoxy-4-methylflav-3-ene | 1233713-58-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-4-methylflav-3-ene
英文别名
6-methoxy-2-(4-methylphenyl)-2H-chromene
6-methoxy-4-methylflav-3-ene化学式
CAS
1233713-58-0
化学式
C17H16O2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
CVGCFVZCMBROCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-4-methylflav-3-ene三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到(E)-2,9-dimethoxy-11-(4-methylstyryl)-5a-p-tolyl-11a,12-dihydro-5aH,11H-chromeno[2,3-b]chromene
    参考文献:
    名称:
    新型色酚[2,3- b ]色烯衍生物的合成及抗血浆性能评价
    摘要:
    发现5-甲氧基黄酮和6-甲氧基黄酮经历了立体选择性酸催化的重排,以产生一系列新颖的色酚[2,3- b ]色烯衍生物。当使用恶性疟原虫(3D7品系)进行体外抗血浆生长抑制试验时,色烯类似物显示出的IC 50值为6.8至39.8μM。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.12.037
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以74%的产率得到6-methoxy-4-methylflav-3-ene
    参考文献:
    名称:
    新型色酚[2,3- b ]色烯衍生物的合成及抗血浆性能评价
    摘要:
    发现5-甲氧基黄酮和6-甲氧基黄酮经历了立体选择性酸催化的重排,以产生一系列新颖的色酚[2,3- b ]色烯衍生物。当使用恶性疟原虫(3D7品系)进行体外抗血浆生长抑制试验时,色烯类似物显示出的IC 50值为6.8至39.8μM。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.12.037
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文献信息

  • An efficient synthesis of novel tetrahydrochromeno[2,3-b]chromenes
    作者:Ruth Devakaram、David StC. Black、Naresh Kumar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.05.025
    日期:2010.7
    A series of novel tetrahydrochromeno[2,3-b]chromenes is synthesized via the acid-catalyzed dimerization reactions of 5-methoxy- or 6-methoxyflavenes. A rational mechanism for the observed rearrangement is proposed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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