5,11,17,23-Tetratert-butyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 1254977-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• 英文别名: 5,11,17,23-tetratert-butyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 1254977-01-9
• 化学式: C₃₄H₄₂N₆O₆
• 分子量: 630.744
• InChiKey: KYUWEVNMSZZAKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 5,11,17,23-Tetratert-butyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化四氧杂aca [2]芳烃[2]三嗪的合成，结构及分子识别

  摘要：

  功能化的二烷氧基取代的四氧杂四环[2]芳烃[2]三嗪大环化合物6可以通过片段偶联方法轻松合成，使用3,5-二羟基-4-烷氧基苯甲酸甲酯和氰尿酰氯在非常温和的条件下作为起始原料。AlCl 3介导的脱羧和脱苄基反应提供了较低边缘的二羟基取代的四氧杂lix [2]芳烃[2]三嗪衍生物11和13丰产。尽管二烷氧基取代的四氧杂碳六烯[2]芳烃[2]三嗪大环在NMR光谱学时程中呈溶液状态，但它们采用对称或略微扭曲的1,3-交替构型，其桥连氧原子与三嗪环共轭。二羟基四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪13 b根据扩散NMR光谱学研究，在溶液中提供了单体和二聚体的混合物，由于形成了分子间氢键网络，它采用了1,3-交替构象并形成了固态的环状四聚体组装体。这种二羟基化的大环主体分子是带有V形裂口的氢键供体大环，可与2,2'-联吡啶，4,4'-联吡啶和1,10-菲咯啉来宾相互作用。尽管在溶液中它们形成了相应的1：1配合物，其结合常数在37

  DOI：

  10.1002/chem.201000003
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,27-bis(phenylmethoxy)-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到5,11,17,23-Tetratert-butyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  功能化四氧杂aca [2]芳烃[2]三嗪的合成，结构及分子识别

  摘要：

  功能化的二烷氧基取代的四氧杂四环[2]芳烃[2]三嗪大环化合物6可以通过片段偶联方法轻松合成，使用3,5-二羟基-4-烷氧基苯甲酸甲酯和氰尿酰氯在非常温和的条件下作为起始原料。AlCl 3介导的脱羧和脱苄基反应提供了较低边缘的二羟基取代的四氧杂lix [2]芳烃[2]三嗪衍生物11和13丰产。尽管二烷氧基取代的四氧杂碳六烯[2]芳烃[2]三嗪大环在NMR光谱学时程中呈溶液状态，但它们采用对称或略微扭曲的1,3-交替构型，其桥连氧原子与三嗪环共轭。二羟基四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪13 b根据扩散NMR光谱学研究，在溶液中提供了单体和二聚体的混合物，由于形成了分子间氢键网络，它采用了1,3-交替构象并形成了固态的环状四聚体组装体。这种二羟基化的大环主体分子是带有V形裂口的氢键供体大环，可与2,2'-联吡啶，4,4'-联吡啶和1,10-菲咯啉来宾相互作用。尽管在溶液中它们形成了相应的1：1配合物，其结合常数在37

  DOI：

  10.1002/chem.201000003

文献信息

• Synthesis, Structure and Molecular Recognition of Functionalised Tetraoxacalix[2]arene[2]triazines
  作者：Qi-Qiang Wang、De-Xian Wang、Hai-Bo Yang、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1002/chem.201000003

  日期：2010.6.25

  dialkoxy‐substituted tetraoxacalix[2]arene[2]triazine macrocycles 6 have been readily synthesised by the fragment coupling approach using methyl 3,5‐dihydroxy‐4‐alkoxybenzoates and cyanuric chloride as the starting materials under very mild conditions. AlCl3‐mediated deallylation and debenzylation reactions afforded the lower‐rim dihydroxy‐substituted tetraoxacalix[2]arene[2]triazine derivatives 11 and 13

  功能化的二烷氧基取代的四氧杂四环[2]芳烃[2]三嗪大环化合物6可以通过片段偶联方法轻松合成，使用3,5-二羟基-4-烷氧基苯甲酸甲酯和氰尿酰氯在非常温和的条件下作为起始原料。AlCl 3介导的脱羧和脱苄基反应提供了较低边缘的二羟基取代的四氧杂lix [2]芳烃[2]三嗪衍生物11和13丰产。尽管二烷氧基取代的四氧杂碳六烯[2]芳烃[2]三嗪大环在NMR光谱学时程中呈溶液状态，但它们采用对称或略微扭曲的1,3-交替构型，其桥连氧原子与三嗪环共轭。二羟基四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪13 b根据扩散NMR光谱学研究，在溶液中提供了单体和二聚体的混合物，由于形成了分子间氢键网络，它采用了1,3-交替构象并形成了固态的环状四聚体组装体。这种二羟基化的大环主体分子是带有V形裂口的氢键供体大环，可与2,2'-联吡啶，4,4'-联吡啶和1,10-菲咯啉来宾相互作用。尽管在溶液中它们形成了相应的1：1配合物，其结合常数在37