2-[1-Phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]ethanol | 1235999-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[1-Phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]ethanol
• 英文别名: 2-[1-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]ethanol
• CAS: 1235999-39-9
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 256.227
• InChiKey: HUBKTZFWENJCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-Phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]ethanol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到4-(2-fluoroethyl)-5-trifluoromethyl-1H-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  使用DAST进行三氟甲基-1 H-吡唑的脱水，分子内环化和氟化的一般方法

  摘要：

  在这项研究中，通用的三氟二乙氨基硫三氟化物（DAST）被用于某些5-三氟甲基-1 H-吡唑和2-吡唑啉的脱水，分子内环化以及单和二氟化和二氟化反应。一般，温和，有效的方法。唑类前体从的反应合成无环和环状三氟乙酰化的烯醇醚与肼[NH 2 NHR，其中R = C 6 H ^ 5，C 6 ˚F 5，2- Furanoyl]，并显示在DAST的存在下分化的化学行为。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.052
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-4-三氟乙酰基呋喃 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[1-Phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用DAST进行三氟甲基-1 H-吡唑的脱水，分子内环化和氟化的一般方法

  摘要：

  在这项研究中，通用的三氟二乙氨基硫三氟化物（DAST）被用于某些5-三氟甲基-1 H-吡唑和2-吡唑啉的脱水，分子内环化以及单和二氟化和二氟化反应。一般，温和，有效的方法。唑类前体从的反应合成无环和环状三氟乙酰化的烯醇醚与肼[NH 2 NHR，其中R = C 6 H ^ 5，C 6 ˚F 5，2- Furanoyl]，并显示在DAST的存在下分化的化学行为。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.052

文献信息

• General method for dehydration, intramolecular cyclization, and fluorination of trifluoromethyl-1H-pyrazoles using DAST
  作者：Helio G. Bonacorso、Liliane M.F. Porte、Gisele R. Paim、Fabio M. Luz、Marcos A.P. Martins、Nilo Zanatta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.052

  日期：2010.7

  fluorinating agent, was applied in the dehydration, intramolecular cyclization, and mono- and difluorination reactions of some 5-trifluoromethyl-1H-pyrazoles and 2-pyrazolines employing a general, mild, and efficient methodology. The azole precursors were synthesized from the reactions of acyclic and cyclic trifluoroacetylated enol ethers with hydrazines [NH2NHR, where R = C6H5, C6F5, 2-Furanoyl] and showed a

  在这项研究中，通用的三氟二乙氨基硫三氟化物（DAST）被用于某些5-三氟甲基-1 H-吡唑和2-吡唑啉的脱水，分子内环化以及单和二氟化和二氟化反应。一般，温和，有效的方法。唑类前体从的反应合成无环和环状三氟乙酰化的烯醇醚与肼[NH 2 NHR，其中R = C 6 H ^ 5，C 6 ˚F 5，2- Furanoyl]，并显示在DAST的存在下分化的化学行为。